(3aRS,13aSR)-3a,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,13a-dodecahydro-13a-methoxy-2-methyl-1H-cyclopentacyclododecene | 130624-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aRS,13aSR)-3a,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,13a-dodecahydro-13a-methoxy-2-methyl-1H-cyclopentacyclododecene
• CAS: 130624-38-3
• 化学式: C₁₇H₃₀O
• 分子量: 250.425
• InChiKey: OLIKGFJQEKYGCX-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylallyl)cyclododecanone 在 氯化二乙基铝 、 sodium hydride 作用下， 反应 41.0h， 生成 (3aRS,13aSR)-3a,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,13a-dodecahydro-13a-methoxy-2-methyl-1H-cyclopentacyclododecene
  参考文献：
  名称：

  （±）-Muscone的简短合成

  摘要：

  （±）-Muscone（（±）-1）是由2-（2'-methylprop-2'-enyl）cyclododecan-1-one（2）分三步合成的。该合成涉及两个关键转化：路易斯酸介导的分子内烯反应（23）和双环醇钾3a'的β裂解为大环烯酮（Z）-11的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730416

文献信息

• A Short Synthesis of (±)-Muscone
  作者：Valentin Rautenstrauch、Roger L. Snowden、Simon M. Linder

  DOI：10.1002/hlca.19900730416

  日期：1990.6.20

  (±)-Muscone ((±)-1) has been synthesised in three steps from 2-(2′-methylprop-2′-enyl)cyclododecan-1-one (2). The synthesis involves two key transformations: a Lewis-acid-mediated intramolecular ene reaction (23) and the β-cleavage of the bicyclic potassium alkoxide 3a′ to the macrocyclic enone (Z)-11.

  （±）-Muscone（（±）-1）是由2-（2'-methylprop-2'-enyl）cyclododecan-1-one（2）分三步合成的。该合成涉及两个关键转化：路易斯酸介导的分子内烯反应（23）和双环醇钾3a'的β裂解为大环烯酮（Z）-11的转化。