3-(2-Hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1) | 66760-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-Hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1)
• CAS: 66760-68-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: BOFGYFMSIBICHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1) 、 N-trifluoromethylthiosaccharin 在 三甲基氯硅烷 、 六氟异丙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯与苯酚介导的烯烃分子内三氟甲基硫醇化：获得含SCF3的铬烷和二氢苯并呋喃化合物。

  摘要：

  首次公开了路易斯酸介导的烯烃与酚的分子内三氟甲基硫醇化，该酚可以直接进入含SCF 3的苯并二氢呋喃和二氢苯并呋喃化合物。使用γ-取代的2-烯丙基苯酚作为底物，以中等至良好的产率获得了许多含SCF 3的苯并二氢吡喃。同时，还使用β-取代的2-烯丙基酚作为底物以中等至良好的产率递送了具有氧杂-季中心的各种含SCF 3的二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02744
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 3-(2-Hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  318.黄烷的聚合。第六部分 在氯化铝存在下用氢化锂铝还原类黄酮和查耳酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620001658

文献信息

• N-Selenocyanato-Dibenzenesulfonimide: A New Electrophilic Selenocyanation Reagent
  作者：Zhi-Min Chen、Deng Zhu、Ai-Hui Ye

  DOI：10.1055/a-1493-6885

  日期：2021.10

  A new electrophilic selenocyanation reagent N-seleno­cyanato-dibenzenesulfonimide was readily prepared in two steps from commercially available dibenzenesulfonimide for the first time. A variety of electrophilic selenocyanato reactions of nucleophiles have been achieved using it as selenocyanato source under mild and simple conditions. Numerous SeCN-containing compounds were obtained in moderate to

  一种新的亲电子硒氰化试剂N-硒代氰基-二苯磺酰亚胺很容易分两次从市售二苯磺酰亚胺中制备。使用它作为温和简单条件下的硒氰酸根源，已经实现了亲核试剂的各种亲电子硒酸氰酸根反应。以中等至极好的收率获得了许多含SeCN的化合物。同时，还开发了路易斯酸介导的烯烃与酚的串联硒代氰化/环化反应，该反应提供了以中等至良好收率形成各种含SeCN的苯并二氢呋喃和二氢苯并呋喃的简单方法。
• Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Aryloxyvinylation with Acetylene Gas
  作者：Tania Medina-Gil、Anna Sadurní、L. Anders Hammarback、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/acscatal.3c02461

  日期：2023.8.18

  chemical production, although it is underutilized in organic synthesis. We have developed an intermolecular gold(I)-catalyzed alkyne/alkene reaction of o-allylphenols with acetylene gas that gives rise to chromanes by a stereospecific aryloxycyclization through the nucleophilic regioselective opening of cyclopropyl gold(I)-carbene intermediates. The synthetic application of this method was demonstrated in

  乙炔气是化学生产的重要原料，但在有机合成中并未得到充分利用。我们开发了邻烯丙基酚与乙炔气体的分子间金（I）催化的炔/烯烃反应，通过环丙基金（I）-卡宾中间体的亲核区域选择性开放，通过立体特异性芳氧基环化产生色满。该方法的合成应用在天然产物拉帕胆的后期功能化中得到了证明。
• Enantioselective Selenocyclization via Dynamic Kinetic Resolution of Seleniranium Ions by Hydrogen-Bond Donor Catalysts
  作者：Hu Zhang、Song Lin、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja510113s

  日期：2014.11.26

  Highly enantioselective selenocyclization reactions are promoted by the combination of a new chiral squaramide catalyst, a mineral acid, and an achiral Lewis base. Mechanistic studies reveal that the enantioselectivity originates from the dynamic kinetic resolution of seleniranium ions through anion-binding catalysis.
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HYDROXYPHÉNYLE ORTHO-ALLYLÉS
  申请人：[en]MCMASTER UNIVERSITY

  公开号：WO2022266765A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted.