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3-(2-Hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1) | 66760-68-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-Hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1)
英文别名
——
3-(2-Hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1)化学式
CAS
66760-68-7
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
BOFGYFMSIBICHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1)N-trifluoromethylthiosaccharin三甲基氯硅烷六氟异丙醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    路易斯与苯酚介导的烯烃分子内三氟甲基硫醇化:获得含SCF3的铬烷和二氢苯并呋喃化合物。
    摘要:
    首次公开了路易斯酸介导的烯烃与酚的分子内三氟甲基硫醇化,该酚可以直接进入含SCF 3的苯并二氢呋喃和二氢苯并呋喃化合物。使用γ-取代的2-烯丙基苯酚作为底物,以中等至良好的产率获得了许多含SCF 3的苯并二氢吡喃。同时,还使用β-取代的2-烯丙基酚作为底物以中等至良好的产率递送了具有氧杂-季中心的各种含SCF 3的二氢苯并呋喃。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02744
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    318.黄烷的聚合。第六部分 在氯化铝存在下用氢化锂铝还原类黄酮和查耳酮
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9620001658
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文献信息

  • N-Selenocyanato-Dibenzenesulfonimide: A New Electrophilic Selenocyanation Reagent
    作者:Zhi-Min Chen、Deng Zhu、Ai-Hui Ye
    DOI:10.1055/a-1493-6885
    日期:2021.10
    A new electrophilic selenocyanation reagent N-seleno­cyanato-dibenzenesulfonimide was readily prepared in two steps from commercially available dibenzenesulfonimide for the first time. A variety of electrophilic selenocyanato reactions of nucleophiles have been achieved using it as selenocyanato source under mild and simple conditions. Numerous SeCN-containing compounds were obtained in moderate to
    一种新的亲电子硒氰化试剂N-硒代氰基-二苯磺酰亚胺很容易分两次从市售二苯磺酰亚胺中制备。使用它作为温和简单条件下的硒氰酸根源,已经实现了亲核试剂的各种亲电子硒酸氰酸根反应。以中等至极好的收率获得了许多含SeCN的化合物。同时,还开发了路易斯酸介导的烯烃与酚的串联硒代氰化/环化反应,该反应提供了以中等至良好收率形成各种含SeCN的苯并二氢呋喃和二氢苯并呋喃的简单方法。
  • Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Aryloxyvinylation with Acetylene Gas
    作者:Tania Medina-Gil、Anna Sadurní、L. Anders Hammarback、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1021/acscatal.3c02461
    日期:2023.8.18
    chemical production, although it is underutilized in organic synthesis. We have developed an intermolecular gold(I)-catalyzed alkyne/alkene reaction of o-allylphenols with acetylene gas that gives rise to chromanes by a stereospecific aryloxycyclization through the nucleophilic regioselective opening of cyclopropyl gold(I)-carbene intermediates. The synthetic application of this method was demonstrated in
    乙炔气是化学生产的重要原料,但在有机合成中并未得到充分利用。我们开发了邻烯丙基酚与乙炔气体的分子间金(I)催化的炔/烯烃反应,通过环丙基金(I)-卡宾中间体的亲核区域选择性开放,通过立体特异性芳氧基环化产生色满。该方法的合成应用在天然产物拉帕胆的后期功能化中得到了证明。
  • Enantioselective Selenocyclization via Dynamic Kinetic Resolution of Seleniranium Ions by Hydrogen-Bond Donor Catalysts
    作者:Hu Zhang、Song Lin、Eric N. Jacobsen
    DOI:10.1021/ja510113s
    日期:2014.11.26
    Highly enantioselective selenocyclization reactions are promoted by the combination of a new chiral squaramide catalyst, a mineral acid, and an achiral Lewis base. Mechanistic studies reveal that the enantioselectivity originates from the dynamic kinetic resolution of seleniranium ions through anion-binding catalysis.
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HYDROXYPHÉNYLE ORTHO-ALLYLÉS
    申请人:[en]MCMASTER UNIVERSITY
    公开号:WO2022266765A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted.
  • 318. Polymerisation of flavans. Part VI. Reduction of flavanoids and chalcones with lithium aluminium hydride in the presence of aluminium chloride
    作者:M. M. Bokadia、B. R. Brown、D. Cobern、A. Roberts、G. A. Somerfield
    DOI:10.1039/jr9620001658
    日期:——
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