氘氢氰酸 | 3017-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氘氢氰酸
• 英文名称: hydrogen cyanide
• 英文别名: Hydrocyanic acid-D；(2H)formonitrile
• CAS: 3017-23-0
• 化学式: CHN
• 分子量: 28.0177
• InChiKey: LELOWRISYMNNSU-MICDWDOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.115 °C
• 沸点：
  25.94°C (estimate)
• 密度：
  0.7198 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘氢氰酸 以 solid matrix 为溶剂， 生成 deuterium isocyanide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 19.1, page 256 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 在 硬脂酸 作用下， 反应 3.0h， 以53%的产率得到氘氢氰酸
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸稳定的氰化氢二聚体

  摘要：

  通过与笨重的路易斯酸B（C 6 F 5）3形成加合物，从液态HCN中提取出高度不稳定的氰化氢HCN····HCN二聚体，得到HCN···HCN -B（C 6 F 5）3，这是充分表征。研究了溶剂（HCN，CH 2 Cl 2和芳香烃）对结晶过程的影响，揭示了使用HCN或CH 2 Cl 2作为溶剂时二聚体的形成，而芳香烃导致单体芳烃的形成。 HCN-B（C 6 F 5）3加合物，另外由η稳定芳香环系统的6配位类似于众所周知的半三明治复合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201804193

文献信息

• Selective Formation of Triplet Alkyl Nitrenes from Photolysis of β-Azido-Propiophenone and Their Reactivity
  作者：Pradeep N. D. Singh、Sarah M. Mandel、Jagadis Sankaranarayanan、Sivaramakrishnan Muthukrishnan、Mingxin Chang、Rachel M. Robinson、Paul M. Lahti、Bruce S. Ault、Anna D. Gudmundsdóttir

  DOI：10.1021/ja077523s

  日期：2007.12.1

  formation of triplet alkyl nitrenes 2 that were detected directly with laser flash photolysis (lambdamax = 325 nm, tau = 27 ms) and ESR spectroscopy (|D/hc| = 1.64 cm-1, |E/hc| = 0.004 cm-1). Nitrenes 2 were further characterized with argon matrix isolation, isotope labeling, and molecular modeling. The triplet alkyl nitrenes are persistent intermediates that do not abstract H-atoms from the solvent but

  具有内置敏化剂单元的 β-叠氮基苯丙酮衍生物 1 的光解导致选择性形成三线态烷基氮烯 2，可通过激光闪光光解（λmax = 325 nm，tau = 27 ms）和 ESR 光谱法 (| D/hc| = 1.64 cm-1，|E/hc| = 0.004 cm-1)。氮烯 2 进一步表征为氩气基质分离、同位素标记和分子建模。三线态烷基氮烯是持久性中间体，不会从溶剂中提取 H 原子，而是通过与另一个三线态氮烯二聚形成偶氮产物而不是与叠氮化物前体反应而发生衰变。偶氮二聚体互变异构并重排形成杂环化合物 3。 具有 n,pi* 构型的氮烯 2a 作为其酮敏化剂部分的最低三重激发态，经历分子内 1，4-H 原子抽象形成双基 6，通过氩气基质分离、同位素标记和分子建模鉴定。β-叠氮基-对甲氧基苯丙酮，其三线态敏化剂部分的 pi,pi* 最低激发态不经历任何二次光反应，但选择性地仅产生三线态烷基氮烯中间体，二聚形成
• Rate constants for the reactions CN(ν=0), CN(ν=1)+H2, D2→HCN, DCN+H, D between 295 and 768 K, and comparisons with transition state theory calculations
  作者：Ian R. Sims、Ian W.M. Smith

  DOI：10.1016/0009-2614(88)80384-1

  日期：1988.9

  Time-resolved, laser-induced fluorescence (LIF) measurements have been carried out on the kinetics of CN (ν=0) and CN (ν=1) with H2 and D2 between 295 and 768 K. The rate constants for reaction of CN (ν=0) with H2 and D2 are fitted well by the modified Arrhenius expressions: (2.4±0.7)×10−12(T/298)1.6±0.2exp[−(1340±90)/T] and (7.9±1.5)×10−13 × (T/298)2.2±0.1 exp[− (1330±60)/T] cm3 molecule−1 s−1 (errors

  对CN（ν= 0）和CN（ν= 1）的H 2和D 2在295 K至768 K之间的动力学进行了时间分辨的激光诱导荧光（LIF）测量。反应的速率常数H（2）和D 2（2）的CN（ν= 0）的分布通过修正的Arrhenius表达式很好地拟合：（2.4±0.7）×10 -12（T / 298）1.6±0.2 exp [-（1340±90）/ T ]和（7.9±1.5）×10 -13 ×（T / 298）2.2±0.1 exp [-（1330±60）/ T ] cm 3分子-1 s -1（引用的误差是一个标准偏差）。具有H 2和D 2的CN（ν= 1）的速率常数在实验误差范围内是相同的，只是在低温下D 2的CN（ν= 1）的去除速率略小于CN（ν= 1）的速率常数。 CN（ν= 0）。将实验结果与基于过渡状态的从头算信息的常规过渡状态理论计算的结果进行比较。通过调整势垒高度以重现295 K时CN +
• The rotational spectrum of the weakly bound molecular complex OC ··· HCN investigated by pulsed-nozzle, Fourier-transform microwave spectroscopy
  作者：Elizabeth J. Goodwin、A.C. Legon

  DOI：10.1016/0301-0104(84)85141-1

  日期：1984.6

  the ground-state rotational spectrum of each of eleven isotopic species of a weakly bound molecular complex formed by carbon monoxide and hydrogen cyanide. The nature of the spectra is consistent with a linear complex. Accurate values of the rotational constants B0, the centrifugal distortion constants DJ and, where appropriate, the nuclear quadrupole coupling constant χaa(14N) or χaa(D) have been determined

  脉冲喷嘴，傅立叶变换微波光谱技术已用于检测和分配由一氧化碳和氰化氢形成的弱结合分子复合物的11种同位素中的每一种的基态旋转谱。光谱的性质与线性络合物一致。旋转常数的精确值乙0，离心畸变常数d Ĵ，并在适当时，核四极耦合常数χ AA（14 N）或χ AA（d）已被确定。对于最丰富的物种16 O 12 C···H 12 C 14N，结果是：乙0 = 1476.2925（1）兆赫，d Ĵ = 3.306（2）kHz和χ AA（14 N）= -4.285（1）兆赫。当用一个简单模型解释B 0值时，在该模型中，原子核在平衡状态下以OC···HCN的顺序共线，但每个刚性子单元相对于其质心在零处执行大幅度的振荡运动在点状态下，H键和D键物种的平均值r（C···C）分别为3.6698（2）和3.66510（3）Å结果。分子间的拉伸力常数ķ一个和振幅φ AV对于HCN亚基的振荡已经从光谱常数估计d Ĵ和χ AA（14
• The stereochemistry of metal catalysed hydrogen cyanide addition to alkenes
  作者：W.Roy Jackson、Craig G. Lovel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87174-9

  日期：1982.1

  Reactions of both terminal and cyclic alkenes have been shown to occur in a stereospecifically - manner with deutrerium cyanide when a catalyst system based on Pd(DIOP)2 was used. Reactions of cyclohexene give only the products of equatorial cyanide incorporation.

  当使用基于Pd（DIOP）2的催化剂体系时，已显示出末端烯烃和环状烯烃的反应均以立体定向方式与氘化氰发生。环己烯的反应仅产生赤道氰化物结合的产物。
• Product channels in the 193-nm photodissociation of HCNO (fulminic acid)
  作者：Wenhui Feng、John F. Hershberger

  DOI：10.1016/j.chemphys.2016.02.017

  日期：2016.6

  CO, DCN and HNCO molecules were detected upon laser photolysis of HCNO/reagents/buffer gas mixtures. Analysis of the yields of product molecules leads to the following photolysis quantum yields: ϕ 1a (O + HCN) = 0.38 ± 0.04, ϕ 1b (H + (NCO)) = 0.07 ± 0.02, ϕ 1c (CN + OH) = 0.24 ± 0.03, ϕ 1d (CO + NH(a 1 Δ))  ϕ 1e (HNCO) = 0.02 ± 0.01 and ϕ 1f (CH + NO) = 0.21 ± 0.1, respectively.

  摘要 采用红外二极管激光光谱法在193 nm处检测HCNO（雷电酸）光解产物。在这个光解波长下，六个产物通道在能量上是可能的：O + HCN、H + NCO/CNO、CN + OH、CO + NH、NO + CH 和 HNCO。在一些实验中，将同位素标记的 15 N 18 O、C 2 D 6 或 C 6 H 12 试剂包括在光解混合物中以抑制和/或改变可能的二次反应。在激光光解 HCNO/试剂/缓冲气体混合物时检测到 HCN、OC 18 O、15 N 15 NO、CO、DCN 和 HNCO 分子。分析产物分子的产率得出以下光解量子产率： φ 1a (O + HCN) = 0.38 ± 0.04, φ 1b (H + (NCO)) = 0.07 ± 0.02, φ 1c (CN + OH) = 0.24 ± 0.03, φ 1d (CO + NH(a 1 Δ)) φ 1e (HNCO) = 0