2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-N-methoxybenzamide | 1201935-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-N-methoxybenzamide
• 英文别名: 2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]-N-(methyloxy)benzamide
• CAS: 1201935-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 312.155
• InChiKey: DIHWTKQEQVRSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-N-methoxybenzamide 、 2-氨-1-甲基苯咪唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 xantphos 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-((5-chloro-2-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)pyridin-4-yl)amino)-N-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯并咪唑类化合物及其应用。所述苯并咪唑类化合物的结构如I所示，该化合物作为黏着斑激酶抑制剂，表现出较好的FAK抑制活性。与此同时，具有更强的药效、更好的药代性质和/或毒理特性，如：良好的脑/血浆比、良好的生物利用度、良好的代谢稳定性及其减少对线粒体呼吸作用的抑制，具备较好的临床应用前景。

  公开号：

  CN108912095B
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-N-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。

  公开号：

  WO2009153589A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]benzoic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-羟基苯并三唑 、 甲氧基胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-N-methoxybenzamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 以gave the desired product 2-[(2, 5-dichloro-4-pyridinyl) amino]-N-(methyloxy)benzamide (850 mg, 2.72 mmol, 77% yield)的产率得到2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-N-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolylaminopyridines as inhibitors of FAK

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物对于治疗癌症有用。

  公开号：

  US09012479B2

文献信息

• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：ADAMS Jerry Leroy

  公开号：US20100113475A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。
• [EN] METHOD OF ADMINISTRATION AND TREATMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ADMINISTRATION ET DE TRAITEMENT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013003575A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  This invention relates to a method of treating cancer in a human in need thereof, comprising determining the presence or absence of a detectable amount of a gene product of the Neurofibromin-2 (NF2) gene in a sample from said human, and administering to said human an effective amount of a focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, if no gene product or no isoform 1 gene product is detected. This invention also relates to a method of treating cancer in a human in need thereof, comprising determining the presence or absence of a detectable amount of a functional isoform 1 protein of the NF2 gene, or a functional fragment thereof, in a sample from said human, and administering to said human an effective amount of a focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, if no gene product or no isoform 1 gene product is detected.

  这项发明涉及一种治疗需要治疗的人类癌症的方法，包括确定来自所述人类的样本中是否存在可检测量的神经纤维瘤蛋白-2（NF2）基因的基因产物，如果没有检测到基因产物或没有检测到第一种同种型的基因产物，则向所述人类给予有效量的局部粘附激酶（FAK）抑制剂或其药用可接受盐。这项发明还涉及一种治疗需要治疗的人类癌症的方法，包括确定来自所述人类的样本中是否存在可检测量的NF2基因的功能性第一种同种型蛋白或其功能性片段，如果没有检测到基因产物或没有检测到第一种同种型基因产物，则向所述人类给予有效量的局部粘附激酶（FAK）抑制剂或其药用可接受盐。
• 黏着斑激酶抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108948019B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。
• Design, synthesis and biological evaluation of ring-fused pyrazoloamino pyridine/pyrimidine derivatives as potential FAK inhibitors
  作者：Hongming Xie、Xinglong Lin、Yingjun Zhang、Fuxing Tan、Bo Chi、Zhihong Peng、Wanrong Dong、Delie An

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127459

  日期：2020.11

  We report herein the synthesis of novel ring-fused pyrazoloamino pyridine/pyrimidine derivatives as potential FAK inhibitors and the evaluation of pharmaceutical activity against five cancer cell lines (MDA-MB-231, BXPC-3, NCI-H1975, DU145 and 786O). Generally, the majority of compounds displayed strong anti-FAK enzymatic potencies (IC50 < 1 nM) and could effectively inhibit several class of cancer

  我们在这里报告了新型的环稠合的吡唑并氨基吡啶/嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂的合成以及对五种癌细胞系（MDA-MB-231，BXPC-3，NCI-H1975，DU145和786O）的药物活性的评估。通常，与作为参考的GSK2256098相比，大多数化合物在3μM的浓度范围内均表现出较强的抗FAK酶促作用（IC 50 <1 nM），并能有效抑制几种癌细胞系。其中，由于抗增殖的高敏感性，化合物4o被认为是最有效的。文化方面，4o不仅可以抑制MDA-MB-231细胞中FAK Y397的磷酸化，而且可以剂量依赖的方式触发细胞凋亡。此外，计算对接分析还表明4o和TAE-226显示出与FAK激酶结构域相似的相互作用。
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20110166139A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用，以及它们用于制造用于治疗诸如癌症等疾病的温血动物，如人类的药物。