1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-propan-2-ol | 75737-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-propan-2-ol
• 英文别名: α,α-bis(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indole-5-methanol；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)propan-2-ol
• CAS: 75737-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F₆NO
• 分子量: 299.216
• InChiKey: VJBLELFBVBDBHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-propan-2-ol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5.7 g (74%)的产率得到α,α-bis(trifluoromethyl)-1-(1,3-dioxobutyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indole-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive polyfluorohydroxyisopropyl bicyclic and tricyclic

  摘要：

  多氟羟基异丙基双环和三环碳基吲哚啉类化合物，例如1,2-二氢-8-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]-6-甲基-4H-吡咯-[3,2,1-ij]喹啉-7-酮，可用作降压药物。

  公开号：

  US04218448A1
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮 、 2-甲基吲哚啉 以1.41 g (25%)的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives as liver-X-receptor (LXR) modulators

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，A，m，n和p的定义如权利要求书中所述。 这些化合物可用作治疗糖尿病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20050245515A1

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Selective Functionalization of Aniline Derivatives with Hexafluoroisopropanol
  作者：He Zhao、Shuo Zhao、Xiu Li、Yinyue Deng、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03666

  日期：2019.1.4

  A cobalt-catalyzed site-selective functionalization of aniline derivatives with hexafluoroisopropanol, which enables the synthesis of a wide array of fluoroalkylated anilines, a class of highly valuable building blocks for further preparation of fluorinated functional products, is reported. The developed transformation proceeds with operational simplicity, use of earth-abundant metal catalyst, broad

  报道了用六氟异丙醇对苯胺衍生物进行钴催化的位点选择性官能化，这使得能够合成各种各样的氟代烷基化苯胺，这是一类非常有价值的用于进一步制备氟化功能产物的结构单元。所开发的转化过程将以操作简便，使用富含地球的金属催化剂，广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和温和的反应条件进行。
• Indolyl derivatives as liver-x-receptor (LXR) modulators
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20070099916A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, m, n and p are defined as in claim 1 . These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、m、n和p如权利要求1中所定义。这些化合物可用作药物组合物，用于治疗例如糖尿病等疾病。
• INDOLYL DERIVATIVES AS LIVER-X-RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1756096B1

  公开（公告）日：2009-08-12
• US4218448A
  申请人：——

  公开号：US4218448A

  公开（公告）日：1980-08-19
• US7173048B2
  申请人：——

  公开号：US7173048B2

  公开（公告）日：2007-02-06