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N,N'-dodecanediyl-bis-benzamide | 13880-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-dodecanediyl-bis-benzamide
英文别名
N,N'-Dodecandiyl-bis-benzamid;α.μ-Bis-benzamino-dodecan;N.N'-Dibenzoyl-dodekamethylendiamin;N,N'-Dibenzoyl-1.12-diamino-dodecan;Benzamide, N,N'-1,12-dodecanediylbis-;N-(12-benzamidododecyl)benzamide
<i>N</i>,<i>N</i>'-dodecanediyl-bis-benzamide化学式
CAS
13880-42-7
化学式
C26H36N2O2
mdl
——
分子量
408.584
InChiKey
UWERUMFHBSULOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    638.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-dodecanediyl-bis-benzamide劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到N,N'-(dodecane-1,12-diyl)dibenzothioamide
    参考文献:
    名称:
    评估mid胺肟衍生物作为强效双阳离子抗疟药的前药候选物。
    摘要:
    恶性疟原虫是造成大多数疟疾的原因,其对既定的抗疟药的耐药性是一个主要问题。因此,需要新的化学疗法来对抗恶性疟原虫疟疾的新兴的多药耐药性,例如靶向血浆磷脂代谢的胆碱类似物。在这里,我们描述了作为逆苯甲m和类似胆碱的杂化化合物的前药候选物的a胺肟衍生物的合成,以及一系列新的不对称双阳离子化合物的设计。对a胺肟进行了不对称系列的生物转化研究,结果表明ox胺肟的前药策略可应用于C-烷基am部分,如苄am和N-取代基没有改变a胺肟的生物转化。在小鼠中体外评估了这三组化合物的抗疟活性,在小鼠中评估了其对恶性疟原虫的抗疟活性,并在体内对抗了温氏小孢子。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2019.06.045
  • 作为产物:
    描述:
    1,12-二氨基十二烷苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到N,N'-dodecanediyl-bis-benzamide
    参考文献:
    名称:
    评估mid胺肟衍生物作为强效双阳离子抗疟药的前药候选物。
    摘要:
    恶性疟原虫是造成大多数疟疾的原因,其对既定的抗疟药的耐药性是一个主要问题。因此,需要新的化学疗法来对抗恶性疟原虫疟疾的新兴的多药耐药性,例如靶向血浆磷脂代谢的胆碱类似物。在这里,我们描述了作为逆苯甲m和类似胆碱的杂化化合物的前药候选物的a胺肟衍生物的合成,以及一系列新的不对称双阳离子化合物的设计。对a胺肟进行了不对称系列的生物转化研究,结果表明ox胺肟的前药策略可应用于C-烷基am部分,如苄am和N-取代基没有改变a胺肟的生物转化。在小鼠中体外评估了这三组化合物的抗疟活性,在小鼠中评估了其对恶性疟原虫的抗疟活性,并在体内对抗了温氏小孢子。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2019.06.045
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文献信息

  • Rubber composition
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0470776A1
    公开(公告)日:1992-02-12
    A rubber composition comprising a rubber, a filler and a diamide compound represented by the formula: wherein X is hydrogen, alkyl of 1 to 18 carbon atoms, alkoxy of 1 to 18 carbon atoms, alkanoyl of 2 to 19 total carbon atoms, amino, nitro, cyano, hydroxy, carboxy or halogen, and n is an integer of 2 to 12. This rubber composition is increased in its loss factor and is useful for tires and rubber vibration isolators. For example, the resulting tires prepared from the rubber composition are improved in their gripping performance.
    一种橡胶组合物,由橡胶、填料和二酰胺化合物组成,二酰胺化合物由式表示: 其中 X 是氢、1 至 18 个碳原子的烷基、1 至 18 个碳原子的烷氧基、2 至 19 个碳原子的烷酰基、氨基、硝基、氰基、羟基、羧基或卤素,n 是 2 至 12 的整数。这种橡胶组合物的损耗因子增加,适用于轮胎和橡胶隔振器。例如,用该橡胶组合物制备的轮胎可提高抓地性能。
  • v.Braun; Sobecki, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1472
    作者:v.Braun、Sobecki
    DOI:——
    日期:——
  • Cirrincione, Girolamo; Hinz, Werner; Jones, R. Alan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 7, p. 1089 - 1092
    作者:Cirrincione, Girolamo、Hinz, Werner、Jones, R. Alan
    DOI:——
    日期:——
  • v.Braun; Deutsch, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 230
    作者:v.Braun、Deutsch
    DOI:——
    日期:——
  • Zaragoza-Doerwald, Florencio; Kiedrowski, Guenter von, Synthesis, 1988, # 11, p. 917 - 918
    作者:Zaragoza-Doerwald, Florencio、Kiedrowski, Guenter von
    DOI:——
    日期:——
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