5-(2,5-dimethylphenoxy)-N-(2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-2,2-dimethylpentanamide | 1416548-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,5-dimethylphenoxy)-N-(2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-2,2-dimethylpentanamide
• 英文别名: 5-(2,5-dimethylphenoxy)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethylpentanamide
• CAS: 1416548-73-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: JEQWMSZFVYEBQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-dimethylphenoxy)-N-(2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-2,2-dimethylpentanamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吉非罗齐肟类衍生物及其作为FXR拮抗剂的 应用

  摘要：

  本发明涉及一种吉非罗齐肟类衍生物及其作为FXR拮抗剂的应用，具体是，提供了如式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法，其中：R1选自氢、羟基、甲基、甲氧基、卤素、硝基；R2选自氢、羟基、甲基、三氟甲基、卤素；R3选自氢、羟基、甲基、甲氧基、卤素、硝基；R4选自氢、甲基；R5选自氢、甲基；R6选自氢、甲基；X选自NH、O、S。此外，式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐具有降血脂的药理作用，是一类FXR拮抗剂。

  公开号：

  CN106478452B
• 作为产物：
  描述：

  吉非罗齐 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 5-(2,5-dimethylphenoxy)-N-(2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-2,2-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺类化合物、其中间体的制备方法及其 中间体

  摘要：

  本发明公开了一种酰胺类化合物1、中间体8的制备方法及其中间体8。该化合物1的制备方法包括：溶剂中，在碱的作用下，化合物8进行水解反应，得到化合物1即可；其中，R为氢、C1～C10的烷基或C6～C10的芳基。该中间体8的制备方法包括：溶剂中，将化合物7与化合物5进行反应，得到化合物8即可。本发明的制备方法操作简单，后处理方便，适用于工业化生产的需要。

  公开号：

  CN103724221B

文献信息

• 一种FXR拮抗剂SIPI7623代谢物的合成方法
  申请人：江苏柯菲平医药股份有限公司

  公开号：CN111333685A

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明提供了一种SIPI7623代谢物的合成方法，属于药物合成领域，工艺设计合理，操作方法简单，制备得到的目标产物纯度高。本发明以2,5‑二甲基苯酚为起始原料，经过亲核取代反应、水解反应、酰胺缩合反应、糖基修饰，水解反应得到目标分子。本发明路线设计合理，制备得到的目标产物为SIPI7623的代谢机理研究提供测试样品，在临床药代动力学研究中具有重要价值。
• AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  申请人：Yu Zhenpeng

  公开号：US20140128463A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed are amide compounds, preparation method and uses thereof, specifically, the compounds represented by formula I or pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Q, X and n are defined as in the description. Also disclosed are a method for preparing the compounds of formula I, a composition containing the compounds, and the uses of the same in the preparation of medicaments for regulating blood lipid and/or preventing gallstone. The compounds of formula I disclosed in the present invention have stability in vitro, good solubility in the pharmaceutical organic solvents and favorable bioavailability in animals.

  本公开涉及酰胺化合物、其制备方法和用途，具体地说，是由式I表示的化合物或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和n的定义如描述中所述。还公开了一种制备式I化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及在制备用于调节血脂和/或预防胆结石的药物中使用它的用途。本发明公开的式I化合物在体外具有稳定性，在制药有机溶剂中具有良好的溶解性，并在动物体内具有良好的生物利用度。
• 羧酸衍生物类化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海现代制药股份有限公司

  公开号：CN103087009B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明提供了一类羧酸衍生物化合物，本发明提供的式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐不仅可以降低高脂模型动物血中甘油三酯的水平，而且还具有良好的降低胆固醇和低密度脂蛋白的作用，并且有促进胆汁分泌，降低胆汁中胆固醇的含量，增加胆汁酸的含量，而且在金黄地鼠致石模型上，有防治胆结石的效果。尤其重要的是，本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐的毒性较低。
• Discovery and Synthesis of a Novel Series of Liver X Receptor Antagonists
  作者：Siyun Nian、Xia Gan、Xiangduan Tan、Zhenpeng Yu、Panfeng Wang、Xing Chen、Guoping Wang

  DOI：10.1248/cpb.c15-00261

  日期：——

  Fourteen novel compounds were prepared and their antagonistic activities against liver X receptors (LXR) α/β were tested in vitro. Compound 26 had an IC50 value of 6.4 µM against LXRα and an IC50 value of 5.6 µM against LXRβ. Docking studies and the results of structure–activity relationships support the further development of this chemical series as LXRα/β antagonists.

  研究人员制备了 14 种新型化合物，并在体外测试了它们对肝 X 受体（LXR）α/β 的拮抗活性。化合物 26 对 LXRα 的 IC50 值为 6.4 µM，对 LXRβ 的 IC50 值为 5.6 µM。对接研究和结构-活性关系的结果支持进一步开发该化学系列作为 LXRα/β 拮抗剂。
• Amide compound, preparation method and uses thereof
  申请人：Yu Zhenpeng

  公开号：US10428013B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Disclosed are amide compounds, preparation method and uses thereof, specifically, the compounds represented by formula I or pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and n are defined as in the description. Also disclosed are a method for preparing the compounds of formula I, a composition containing the compounds, and the uses of the same in the preparation of medicaments for regulating blood lipid and/or preventing gallstone. The compounds of formula I disclosed in the present invention have stability in vitro, good solubility in the pharmaceutical organic solvents and favorable bioavailability in animals.

  本发明公开了酰胺类化合物、其制备方法和用途，特别是式 I 所代表的化合物或药学上可接受的盐类，其中 R1、R2、R3、R4、R5、Q、X 和 n 的定义如说明书所述。还公开了一种制备式 I 化合物的方法、一种含有该化合物的组合物，以及该组合物在制备调节血脂和/或预防胆石症的药物中的用途。本发明公开的式 I 化合物在体外具有稳定性，在药用有机溶剂中具有良好的溶解性，在动物体内具有良好的生物利用度。