9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-1H-purin-6-one | 89845-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-1H-purin-6-one
• CAS: 89845-39-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆O₆S
• 分子量: 420.406
• InChiKey: NLMVANFDHZBGDF-HOSYDEDBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-1H-purin-6-one 在 triethylammonium thiocresolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2'-脱氧鸟苷
  参考文献：
  名称：

  Heikkilae, Jarmo; Chattopadhyaya, Jyoti, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Nitro-phenylsulfanylamino)-9-((2R,4S,5R)-4-trimethylsilanyloxy-5-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one 在 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Awasthi, S. K.; Khanna, V.; Watal, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 326 - 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heikkilae, Jarmo; Chattopadhyaya, Jyoti, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 542
  作者：Heikkilae, Jarmo、Chattopadhyaya, Jyoti

  DOI：——

  日期：——
• Awasthi, S. K.; Khanna, V.; Watal, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 326 - 329
  作者：Awasthi, S. K.、Khanna, V.、Watal, G.、Misra, K.

  DOI：——

  日期：——