sodium 3-fluorophenoxide | 35535-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-fluorophenoxide
• 英文别名: sodium;3-fluorophenolate
• CAS: 35535-79-6
• 化学式: C₆H₄FO*Na
• 分子量: 134.085
• InChiKey: YQGVYIMRLTVHSN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-fluorophenoxide 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 sodium 3-fluorophenoxide
  参考文献：
  名称：

  M-phenoxybenzyl and .alpha.-cyano-M-phenoxybenzyl esters of 2-haloalkyl

  摘要：

  该发明是2-卤代烷氧基、硫氧基、亚硫氧基或磺酰氧基苯基烷酸的m-苯氧基苄酯，这些化合物是有用的杀虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  US04199595A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 、 二氧化碳 在 ((R,R)-(+)-1,2-bis(tertbutylmethylphosphino)benzene)Ni(COD) 、 sodium 3-fluorophenoxide 、 lithium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 110.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 sodium 2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  辅助配体和碱对镍催化的CO 2和乙烯与丙烯酸酯偶联的影响

  摘要：

  CO 2的耦合近年来，随着大量研究在经验上提高了催化转化率，乙烯和生产丙烯酸酯的领域已成为人们越来越感兴趣的领域。值得注意的是，发现适度的Brønsted和Lewis碱性酚盐钠盐以及锌粉和Lewis酸性锂盐的掺入有助于分批催化中丙烯酸酯的形成。尽管取得了这些进展，但对催化剂辅助配体和酚盐碱结构对催化性能的影响的研究仍有限。在这里，使用了1,2-双（二烷基膦基）苯和相关的二膦配体的集合，表明空间环境的影响对营业额有显着影响。为了增强活性，需要具有至少两个较小的烷基取代基的辅助二膦配体，虽然经常使用的二膦苯环化似乎并不能决定高营业额。另外，对一组取代的苯酚钠碱的研究表明，必须满足碱性和空间因素的微妙平衡，才能获得最佳的催化性能。这些趋势似乎是由于碱和一氧化碳之间发生竞争性，有害的亲核反应所致2产生碳酸盐，并且需要保持足够的碱度并需要进入金属配位球以驱动碳原子的CO 2-乙烯偶联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00708

文献信息

• Synthesis and evaluation of fluorinated calcium chelators with enhanced relaxation characteristics
  作者：Louis A. Levy、Elizabeth Murphy、Bore Raju、Robert E. London

  DOI：10.1002/mrc.1260300807

  日期：1992.8

  thyl‐2‐propyl)‐5‐fluorophenoxy]ethane‐N, T, N′, N‐tetraacetic acid}, and the evaluation of chelator with slower exchange characteristics, viz 5F BenzEGTA [1‐(2‐amino‐5‐fluorophenoxy)‐2‐(2‐aminoethoxy)ethane‐N, N, N′, N′‐tetraacetic acid]. Both analogs exhibit chemical shift differences on calcium complexation which are similar to those of the parent compound, 5F BAPTA. In the case of BenzEGTA, a considerably

  氟化钙离子螯合剂 5F BAPTA [1,2-双(2-氨基-5-氟苯氧基)乙烷-N, N, N', N'-四乙酸] 用于测定细胞溶质中的 Ca2+ 离子水平细胞和组织的 19F NMR。评估了通过改变螯合剂的弛豫行为来提高这些测量灵敏度的可能性。这些策略涉及设计具有降低 T1 值的螯合剂，即。5F RBAPTA 1,2-双 [2-氨基-4-(1-羧基-2-甲基-2-丙基)-5-氟苯氧基]乙烷-N, T, N', N-四乙酸}，以及评估具有较慢交换特性的螯合剂，即 5F BenzEGTA [1-(2-amino-5-fluorophenoxy)-2-(2-aminoethoxy)ethane-N, N, N', N'-四乙酸]。两种类似物都表现出钙络合的化学位移差异，这与母体化合物 5F BAPTA 的化学位移差异相似。在 BenzEGTA 的情况下，表观钙、解离常数 KD 的显着更大的 pH
• 2-Haloalkyl(oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)-phenylalkanoic acids
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US04178460A1

  公开（公告）日：1979-12-11

  The invention is 2-haloalkyl(oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)phenylalkanoic acids which are useful intermediates in the preparation of insecticides of m-phenoxybenzyl and .alpha.-cyano-m-phenoxybenzyl esters.

  这项发明是2-卤代烷氧基、硫氧基、亚硫氧基或磺酰氧基苯基烷酸，这些化合物是制备m-苯氧基苄和α-氰基-m-苯氧基苄酯类杀虫剂的有用中间体。
• Amphoteric Drugs. 3. Synthesis and Antiallergic Activity of 3-[(5,11-Dihydro[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)piperidino]propionic Acid Derivatives and Related Compounds
  作者：Nobuhiko Iwasaki、Tetsuo Ohashi、Keiichi Musoh、Hiroyuki Nishino、Noriyuki Kado、Shingo Yasuda、Hideo Kato、Yasuo Ito

  DOI：10.1021/jm00003a013

  日期：1995.2

  penetration into the central nervous system (CNS) is described. A series of 3-[(5,11- dihydro[1]benzoxepino[4,3-b]-pyridin-11-ylidene)piperidino]propion ic acid derivatives (31-47) and related compounds (48-54) were synthesized and evaluated for antiallergic activity and penetration of a compound into the CNS in comparison with the corresponding 6H-dibenz[b,e]oxepin derivative (3). Combination of zwitterionization

  描述了设计减少进入中枢神经系统（CNS）的抗过敏剂的重要方法。一系列3-[（5,11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4,3-b]-吡啶-11-亚基]哌啶子基]丙酸衍生物（31-47）及相关化合物（48-54）为与相应的6H-dibenz [b，e] oxepin衍生物（3）相比，合成并评估了化合物的抗过敏活性和对化合物的渗透性。两性离子化和引入吡啶组分的结合导致抗过敏活性的增加和对CNS的渗透性大大降低，通过中央系统的抗组胺活性的选择性（B / A）[离体H1与小鼠脑膜结合的ID50值（B）]和周围系统的抗组胺活性[ED50值对组胺的抑制作用]诱导的小鼠血管通透性增加] 可以基于两性离子化和吡啶组分的引入引起的亲水性的增加来考虑这种令人惊奇的渗透到CNS中的减少。3- [4-（8-氟-5,11-二氢[1]苯并xepino [4,3-b]吡啶基-11亚基）哌啶子基]丙酸（33）在各种实验模型中均表
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AN UNSATURATED CARBOXYLIC ACID SALT USING AN ARYLOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'ACIDE CARBOXYLIQUE INSATURÉ À L'AIDE D'UN OXYDE D'ARYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015173277A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Catalytic process for preparing an α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid salt, wherein an alkene and carbon dioxide are reacted in the presence of a carboxylation catalyst and in the presence of a specific aryloxide to obtain the α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid salt, the carboxylation catalyst being a transition metal complex. The process allows for efficient preparation of α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid derivatives from CO2 and an alkene.

  该催化过程用于制备α，β-乙烯基不饱和羧酸盐，其中在羧化催化剂和特定芳基氧化物的存在下，烯烃和二氧化碳反应，从而获得α，β-乙烯基不饱和羧酸盐，羧化催化剂是过渡金属配合物。该过程允许从CO2和烯烃高效制备α，β-乙烯基不饱和羧酸衍生物。
• [EN] PREPARING AN UNSATURATED CARBOXYLIC ACID SALT FROM AN ALKENE AND CARBON DIOXIDE USING A COVALENTLY IMMOBILIZED TRANSITION METAL COMPLEX<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN SEL D'ACIDE CARBOXYLIQUE INSATURÉ À PARTIR D'UN ALCÈNE ET DE DIOXYDE DE CARBONE À L'AIDE D'UN COMPLEXE DE MÉTAL DE TRANSITION IMMOBILISÉ DE MANIÈRE COVALENTE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015173295A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Process for preparing an α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid salt, comprising, reacting an alkene and carbon dioxide in the presence of a carboxylation catalyst and releasing the α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid salt with a base, wherein the carboxylation catalyst comprises a transition metal complex that is covalently immobilized on a solid support. The crude reaction product can be processed with little effort to obtain the carboxylic acid derivative at a purity level suitable for further processing into sanitary products.

  制备α，β-乙烯基不饱和羧酸盐的过程，包括在羧化催化剂的存在下反应烯烃和二氧化碳，并用碱释放α，β-乙烯基不饱和羧酸盐，其中羧化催化剂包括共价固定在固体支撑上的过渡金属配合物。粗反应产物可以经过少量处理，获得适合进一步加工成卫生产品的纯度水平的羧酸衍生物。