N²-ethyl-2'-deoxyguanosine | 101803-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²-ethyl-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: N²-ethyldeoxyguanosine；1,N2-ethyl-2'-deoxyguanosine；N2-ethyl-2'-deoxyguanosine；N2-ethyldGuo；N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine；2-(ethylamino)-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 101803-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₄
• 分子量: 295.298
• InChiKey: VOKQFDULHQUWAV-XLPZGREQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中的溶解度>5mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 危险类别码：
  R26/27/28,R33,R40
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1 / PGI
• 海关编码：
  2934999090

SDS

1.1 产品标识符
: N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N2-Et-dG
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别2)
致癌性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
H351 怀疑会致癌。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N2-Et-dG
别名
: C12H17N5O4
分子式
: 295.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine
-
CAS 号 101803-03-6
索引编号 080-004-00-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤被吸收了可能会致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-ethyl-2'-deoxyguanosine 在 水 、 一氧化二氮 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Insights into the Reaction Paths of Hydroxyl Radicals with 2′-Deoxyguanosine

  摘要：

  The reaction of HO(center dot) radical with 2'-deoxyguanosine is intensively studied as a model for DNA damage. Several aspects related to the reaction paths responsible for the most relevant lesions are not well understood. We have reinvestigated the reaction of HO(center dot) with 2'-deoxyguanosine by pulse radiolysis and extended our studies to a variety of substituted derivatives. The main path of hydrogen abstraction was confirmed to be from the exocyclic NH(2) group, followed by a water-assisted tautomerization. The rate constant (k = 2.3 x 10(4) s(-1)) obtained from the spectral changes at 620 rim is influenced by the substituent at the C8 position. When N1-H is replaced by N1-CH(3), the tautomerization does not occur. The spectral changes at 370 nm that correspond to a rate constant of 6.9 x 10(5) s(-1) were assigned to the cyclization of 2'-deoxyguanosin-5'-yl radical with formation of 5',8-cyclo-2'-deoxyguanosine as the product. When NEt(2) replaces the exocyclic NH(2), the spectral changes at all wavelengths follow second-order kinetics, suggesting a "slow" ring-opening of the 8-hydroxyl adduct of 2'-deoxyguanosine.

  DOI：

  10.1021/tx2003245
• 作为产物：
  描述：

  N2-ethylidene-deoxyguanosine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N²-ethyl-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  在线液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定DNA中1，N 2 -Etheno-2'-deoxyguanosine和1，N 2 -Propano-2'-deoxyguanosine的超灵敏定量方法

  摘要：

  由外源性和内源性化合物产生的环外DNA加合物正在成为研究各种人类疾病和空气污染暴露的潜在工具。建立了一种高灵敏度的方法，该方法涉及在线反相高效液相色谱和多反应监测模式下电喷雾串联质谱检测，并采用稳定同位素标记的内标物同时定量1，N 2 -etheno-2'-脱氧鸟苷（1，ñ 2 -εdGuo）和1，ñ 2 -propano -2'-脱氧鸟苷（1，ñ 2-propanodGuo）中的DNA。这种方法可以直接在线定量2'-deoxyguanosine和ca。在同一分析中，在100μg水解的DNA中有500 amol加合物。使用新开发的技术，1，的准确确定Ñ 2 -etheno -2'-脱氧鸟苷和1，Ñ 2在人培养细胞的DNA提取物-propano -2'-脱氧鸟苷的水平（4.01±0.32 1，Ñ 2 -εdGuo / 10 8 dGuo和3.43±0.33 1，N 2 -propanodGuo

  DOI：

  10.1021/tx1001018

文献信息

• Identification of DNA Adducts of Acetaldehyde
  作者：Mingyao Wang、Edward J. McIntee、Guang Cheng、Yongli Shi、Peter W. Villalta、Stephen S. Hecht

  DOI：10.1021/tx000118t

  日期：2000.11.1

  anosine (11). Adduct 9 has been previously identified in reactions of crotonaldehyde with DNA. However, the distribution of diastereomers was different in the acetaldehyde and crotonaldehyde reactions, indicating that the formation of 9 from acetaldehyde does not proceed through crotonaldehyde. Adduct 12 is an interstrand cross-link. Although previous evidence indicates the formation of cross-links

  乙醛是一种诱变剂和致癌物，在人类环境中广泛存在，有时数量很多，但对其与DNA的反应知之甚少。在这项研究中，我们确定了三种新型的稳定乙醛DNA加合物，包括链间交联。这些是除先前表征的N（2）-亚乙基二氧鸟苷之外形成的。使乙醛与小牛胸腺DNA或脱氧鸟苷反应。分离出DNA，并进行酶水解。在某些情况下，首先用NaBH（3）CN处理DNA。通过HPLC分析反应混合物，并分离加合物并通过UV，（1）H NMR和MS表征。主要的加合物是N（2）-乙二氧基脱氧鸟苷（1），经NaBH（3）CN处理DNA后被鉴定为N（2）-乙基脱氧鸟苷（7）。新的乙醛加合物是3-（2-脱氧核糖-1-基）-5,6,7，8-四氢-8-羟基-6-甲基嘧啶[1,2-a]嘌呤-10（3H）one（9 ），3-（2-deoxyribos-1-yl）-5,6,7,8-tetrahydro-8-（N（2）-deoxyguanosyl + ++）-6-methylpyrimido
• [EN] METHODS FOR TREATING CANCERS HAVING BRCA2 AND PALB2 MUTATIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS AYANT DES MUTATIONS DE BRCA2 ET DE PALB2
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014078633A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject wherein the subject is identified as having a BRCA2-/- and/or PALB2-/- mutation comprising: a) obtaining a sample from a subject; b) analyzing the sample for the presence of a BRCA2-/- and/or PALB2-/- mutation; c) administering to the subject a therapeutically effective amount of an C1-C6 aldehyde or prodrug or derivative thereof when the analysis of the sample of b) indicates the subject has a BRCA2-/- and/or PALB2-/- mutation. In addition, the use of a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of an C1-C6 aldehyde or prodrug or derivative thereof, and/or an aldehyde dehydrogenase inhibitor is also provided for treating cancer in a subject wherein the subject is identified as having a BRCA2 -/- and/or PALB2 -/- mutation. Also provided herein is an isolated human adenocarcinoma cell line genetically modified to have a biallelic disruption of the PALB2 gene, and methods for identifying a compound or small molecule that modulates a function of a cancer cell or population of cells genetically modified to have a biallelic disruption of the PALB2 gene are also provided.

  本发明提供了一种用于治疗或预防患有BRCA2-/-和/或PALB2-/-突变的受试者的癌症的方法，包括：a）从受试者获取样品；b）分析样品以检测BRCA2-/-和/或PALB2-/-突变的存在；c）在b）的样品分析表明受试者具有BRCA2-/-和/或PALB2-/-突变时向受试者施用C1-C6醛或其前药或衍生物的治疗有效剂量。此外，还提供了一种制药组合物的用途，其包括治疗有效量的C1-C6醛或其前药或衍生物，和/或醛脱氢酶抑制剂，用于治疗患有BRCA2-/-和/或PALB2-/-突变的受试者的癌症。此外，还提供了一种经基因改造具有PALB2基因双等位基因破坏的孤立人类腺癌细胞系，以及用于识别调节经基因改造具有PALB2基因双等位基因破坏的癌细胞或细胞种群的功能的化合物或小分子的方法。
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130231335A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 , are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供具有以下式子（I）的结构的化合物，或其盐或溶剂，其中，环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此定义。本发明还提供包括本发明化合物的制药组合物以及本发明化合物和组合物的制备和使用方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病方面的应用。
• MR1 LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR IMMUNOMODULATION
  申请人：Universität Basel

  公开号：EP3889602A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The invention relates to a method for modulating an interaction between an MR1 polypeptide and an MR1-specific T cell receptor molecule, whereby a MR1 polypeptide is contacted with a MR1 ligand compound that is a nucleobase adduct product reflecting a state of metabolic distress of a eukaryotic cell. The invention further relates to the use of compounds identified as MR1 ligands in vaccination or modulation of an MR1-restricted immune response.

  本发明涉及一种调节MR1多肽与MR1特异性T细胞受体分子之间相互作用的方法，其中MR1多肽与MR1配体化合物接触，MR1配体化合物是反映真核细胞代谢窘迫状态的核碱基加合物产物。 本发明进一步涉及鉴定为 MR1 配体的化合物在疫苗接种或调节 MR1 限制性免疫反应中的用途。
• 安定性が２個のハイブリッドされた核酸分子の塩基組成に僅かしか依存しないハイブリッド複合体の形成方法
  申请人：アップリゲン オンコール エス エー

  公开号：JP2000512843A

  公开（公告）日：2000-10-03

  \n (57)【要約】\n本発明は、特定ハイブリッド複合体を形成し得る条件下、第一核酸分子と第二核酸分子を接触させることから成る安定性がハイブリッドされた２個の核酸分子の塩基組成に僅かしか依存しないハイブリッド複合体の形成方法において、第一及び／又は第二核酸分子の配列成分となる４種の塩基の中でも、少なくとも１種の塩基が修飾塩基であって、置換した天然塩基と等しい対形成特性を有し、複合体の成分となる２種の塩基対の中でも、少なくとも１種が修飾塩基を含むことと、全ての該複合体の成分となる塩基対の安定性が等しいことを特徴とするハイブリッド複合体の形成方法に関する。\n

  \n (57)\n (57)\n (57)\n (57)} [摘要]本发明是一种形成杂交复合物的方法，其稳定性仅略微依赖于两个杂交核酸分子的碱基组成，包括使第一核酸分子和第二核酸分子在能够形成特定杂交复合物的条件下接触，其中第一和/或第二核酸分子的碱基组成与第一和/或第二核酸分子的碱基组成相同，而第一和/或第二核酸分子的碱基组成与第一和/或第二核酸分子的碱基组成相同。或第二核酸分子序列成分的四个碱基中至少有一个是修饰碱基，其配对性质与取代的天然碱基的配对性质相等，而且作为复合物成分的两个碱基对中至少有一个含有修饰碱基，作为所有所述复合物成分的碱基对的稳定性相等。涉及一种形成杂交复合物的方法。\n