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(2E)-ethyl-6-oxo<2-trideuteromethyl-5,5-2H5>hex-2-enoate | 156155-56-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E)-ethyl-6-oxo<2-trideuteromethyl-5,5-2H5>hex-2-enoate
英文别名
——
(2E)-ethyl-6-oxo<2-trideuteromethyl-5,5-2H5>hex-2-enoate化学式
CAS
156155-56-5
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
175.169
InChiKey
GWPLLGHREMMZHY-MPEQDPBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-ethyl-6-oxo<2-trideuteromethyl-5,5-2H5>hex-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂三氯化铝pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-nor-8-oxacitral
    参考文献:
    名称:
    昆虫中虹彩状单萜的生物合成:甲虫幼虫的防御性分泌物(鞘翅目:甲壳纲)。
    摘要:
    叶幼虫金龟猿叶甲amoraciae,辣根猿叶甲,Gastrophysa蝽,和柳蓝叶甲生物合成的苷类成分的chrysomelidial 1和/或plagiodial 3选自香叶7通过与于从植物中已知的氧化序列途中到iridane骨架。香叶醇7的ω-氧化后,所得的8-羟基香叶醇8被进一步氧化为8-氧肟酸9。8-oxocitral 9环化为chrysomelidial 1的模式取决于chrysomelid物种。中华绒螯蟹幼虫中的金黄色葡萄球菌1个直接源自从非环状前体9,而在这两个辣根猿叶甲属chrysomelidial 1产生经由plagiodial 3接着内环多布尔键的异构化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81338-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄基氧基-6-溴-4-羟基苯甲醛 在 氘代甲醇-dpotassium tert-butylateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 (2E)-ethyl-6-oxo<2-trideuteromethyl-5,5-2H5>hex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    昆虫中虹彩状单萜的生物合成:甲虫幼虫的防御性分泌物(鞘翅目:甲壳纲)。
    摘要:
    叶幼虫金龟猿叶甲amoraciae,辣根猿叶甲,Gastrophysa蝽,和柳蓝叶甲生物合成的苷类成分的chrysomelidial 1和/或plagiodial 3选自香叶7通过与于从植物中已知的氧化序列途中到iridane骨架。香叶醇7的ω-氧化后,所得的8-羟基香叶醇8被进一步氧化为8-氧肟酸9。8-oxocitral 9环化为chrysomelidial 1的模式取决于chrysomelid物种。中华绒螯蟹幼虫中的金黄色葡萄球菌1个直接源自从非环状前体9,而在这两个辣根猿叶甲属chrysomelidial 1产生经由plagiodial 3接着内环多布尔键的异构化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81338-7
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文献信息

  • Biosynthesis of iridoid monoterpenes in insects: Defensive secretions from larvae of leaf beetles (coleoptera: chrysomelidae).
    作者:Martin Veith、Michael Lorenz、Wilhelm Boland、Helmut Simon、Konrad Dettner
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81338-7
    日期:1994.1
    Larvae of the leaf beetles Phaedon amoraciae, Phaedon cochleariae, Gastrophysa viridula, and Plagiodera versicolora biosynthesize the two iridoids chrysomelidial 1 and/or plagiodial 3 from geraniol 7 by an oxidative sequence related to that known from plants en route to the iridane skeleton. Following ω-oxidation of geraniol 7 the resulting 8-hydroxygeraniol 8 is oxidized further to 8-oxocitral 9.
    叶幼虫金龟猿叶甲amoraciae,辣根猿叶甲,Gastrophysa蝽,和柳蓝叶甲生物合成的苷类成分的chrysomelidial 1和/或plagiodial 3选自香叶7通过与于从植物中已知的氧化序列途中到iridane骨架。香叶醇7的ω-氧化后,所得的8-羟基香叶醇8被进一步氧化为8-氧肟酸9。8-oxocitral 9环化为chrysomelidial 1的模式取决于chrysomelid物种。中华绒螯蟹幼虫中的金黄色葡萄球菌1个直接源自从非环状前体9,而在这两个辣根猿叶甲属chrysomelidial 1产生经由plagiodial 3接着内环多布尔键的异构化。
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