1-Thio-glucose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Thio-glucose
• 英文别名: 2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanethial
• 化学式: C₆H₁₂O₅S
• 分子量: 196.224
• InChiKey: ABXYOVCSAGTJAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 硫化氢 作用下， 生成 1-Thio-glucose
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] UMSETZUNG VON AMINOALKOHOLEN MIT SAUREN, ORGANISCHEN SUBSTRATEN NACH ART EINER MITSUNOBU-REAKTION<br/>[EN] REACTING AMINO ALCOHOLS WITH ACIDIC, ORGANIC SUBSTRATES ACCORDING TO A MITSUNOBU-REACTION<br/>[FR] MISE EN REACTION D'AMINO-ALCOOLS AVEC DES SUBSTRATS ORGANIQUES ACIDES A LA MANIERE D'UNE REACTION DE MITSUNOBU
  申请人：UNIV TUEBINGEN

  公开号：WO2006029837A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur direkten Umsetzung eines Aminoalkohols, der mindestens eine Hydroxylfunktion und mindestens eine Aminofunktion aufweist mit einer organischen Verbindung als Substrat, die mindestens eine saure funktionelle Gruppe aufweist, unter Substitution der Hydroxylgruppe des Aminoalkohols durch die saure funktionelle Gruppe des Substrats und Knüpfung einer C-S-, C-O- oder C-C-Bindung, mit Hilfe mindestens einer phosphororganischen Komponente und mindestens einer Azokomponente, wobei der Aminoalkohol mit ungeschützter Aminofunktion eingesetzt wird.

  这项发明涉及一种直接将至少具有一个羟基功能和至少一个氨基功能的氨基醇与至少具有一个酸性功能基团的有机化合物作为底物进行反应的方法，通过用底物的酸性功能基团取代氨基醇的羟基并形成C-S、C-O或C-C键，利用至少一种磷有机组分和至少一种偶氮组分，其中氨基醇具有未保护的氨基功能。
• Paulomycin analogues and their preparation
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0155799A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  New compounds of the formula (and pharmacologically acceptable salts thereof) wherein R is 1-(alkanoyl)ethyl or acetyl; and R1 is an esterifying group.

  式中 R 为 1-(烷酰基)乙基或乙酰基；R1 为酯化基团的新化合物（及其药理上可接受的盐）。
• GLYCO-ENGINEERED INTERLEUKIN-4 BASED ANTAGONISTS
  申请人：Julius-Maximilians-Universität Würzburg

  公开号：EP3553078A1

  公开（公告）日：2019-10-16

  The present invention relates to IL-4 muteins capable of inhibiting IL-4 and/or IL-13 signalling, wherein a non-protein-polymer is conjugated to the mutein via a mutated amino acid, which allows site-directed conjugation of a non-protein polymer. The present invention further relates to nucleic acids and vectors encoding the IL-4 muteins as well as pharmaceutical compositions, kit of parts comprising the IL-4 muteins. The invention further relates to the IL-4 muteins for use in methods of treatment.

  本发明涉及能够抑制IL-4和/或IL-13信号传导的IL-4静音素，其中通过突变氨基酸将非蛋白聚合物与静音素连接，从而实现非蛋白聚合物的定点连接。本发明进一步涉及编码IL-4静音素的核酸和载体，以及包含IL-4静音素的药物组合物、试剂盒。本发明进一步涉及用于治疗方法的IL-4静音素。
• AMPHOTERICIN B CONJUGATED STABILIZED GOLD NANOPARTICLES AND USES THEREOF
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP3834848A1

  公开（公告）日：2021-06-16

  The present invention relates to conjugates of amphotericin B and gold nanoparticles stabilized with thiohexoses or thiopentoses, and a method to produce said nanoparticles. As the conjugates of amphotericin B to the stabilized gold nanoparticles show several advantages over amphotericin B alone, the present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising said nanoparticles, and to their use for treat fungal and leishmanial infection. These amphotericin B stabilized gold nanoparticles are dispersible in water and are not toxic for mammalian cells differently from free amphotericin B and other currently used amphotericin B preparations. Importantly, the conjugates of amphotericin B and stabilized gold nanoparticles are more efficacious in treating all forms of Cryptococcal infections (planktonic, intracellular and biofilms) than amphotericin B. Additionally, the conjugates are more effective against extracellular and intracellular forms of Leishmania mexicana and Leishmania major. Therefore, amphotericin B conjugated to thiohexose or thiopentose stabilized gold nanoparticles offer safer and better treatment option than free amphotericin B, and in particular for Cryptococcal and Leishmanial infections.

  本发明涉及两性霉素 B 和用硫代己酮或硫代戊酮稳定的金纳米颗粒的共轭物，以及生产所述纳米颗粒的方法。与单独使用两性霉素 B 相比，两性霉素 B 与稳定金纳米颗粒的共轭物显示出多种优势，因此本发明还涉及包含上述纳米颗粒的药物组合物，以及它们在治疗真菌和利什曼病感染方面的用途。这些两性霉素 B 稳定金纳米粒子可在水中分散，与游离两性霉素 B 和其他目前使用的两性霉素 B 制剂不同，对哺乳动物细胞无毒性。重要的是，两性霉素 B 和稳定金纳米粒子的共轭物在治疗各种形式的隐球菌感染（浮游、细胞内和生物膜）方面比两性霉素 B 更有效。因此，与游离两性霉素 B 相比，两性霉素 B 与硫代己糖或硫代戊糖稳定金纳米粒子共轭可提供更安全、更好的治疗选择，尤其是对隐球菌和利什曼菌感染。
• Schneider; Clibbens; Huellweck, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1255
  作者：Schneider、Clibbens、Huellweck、Steibelt

  DOI：——

  日期：——