3-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl alcohol | 76104-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl alcohol
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 76104-56-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: LUAQCSLNHJAUHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38 °C
• 沸点：
  144-145 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl alcohol 在 sodium tetrahydroborate 、 (2R,5R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenyl-4-imidazolidinone-trichloroacetic acid 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 雌马酚
  参考文献：
  名称：

  A Concise Enantiodivergent Synthesis of Equol

  摘要：

  摘要：从异黄酮类植物雌激素大豆异黄酮代谢产生的非类固醇雌激素Equol，已经合成为根据MacMillan的α-芳基化的酮化合物，通过氨基酸衍生的indazolidinones和铜催化剂来制备富含对映体的形式。自然形式的(S)-equol及其对映体(R)-equol已经从2,4-二甲氧基苯甲醛经过8个步骤合成，其对映纯度良好（分别为90% ee和90% ee）。

  DOI：

  10.1055/a-1303-9935
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基香豆素 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Studies on coumarins from the root of Angelica pubescens Maxim. V. Stereochemistry of angelols A-H.

  摘要：

  从毛戊蓉（Angelica pubescens MAXIM.，伞形科）中分离出的天使醇 A-H（1-8）的绝对构型通过化学、光谱和X射线分析确定如图表1所示。此外，天使醇 B（2）的立体结构基于X射线分析确定如图1所示。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2036

文献信息

• Optimized 4,5-Diarylimidazoles as Potent/Selective Inhibitors of Protein Kinase CK1δ and Their Structural Relation to p38α MAPK
  作者：Jakob Halekotte、Lydia Witt、Chiara Ianes、Marc Krüger、Mike Bührmann、Daniel Rauh、Christian Pichlo、Elena Brunstein、Andreas Luxenburger、Ulrich Baumann、Uwe Knippschild、Joachim Bischof、Christian Peifer

  DOI：10.3390/molecules22040522

  日期：——

  we report on design and characterization of optimized 4,5-diarylimidazoles as highly effective ATP-competitive inhibitors of CK1δ with compounds 11b (IC50 CK1δ = 4 nM, IC50 CK1ε = 25 nM), 12a (IC50 CK1δ = 19 nM, IC50 CK1ε = 227 nM), and 16b (IC50 CK1δ = 8 nM, IC50 CK1ε = 81 nM) being among the most potent CK1δ-targeting agents published to date. Inhibitor compound 11b, displaying potential as a pharmacological

  蛋白激酶CK1δ参与诸如阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症，家族性晚期睡眠相综合征和癌症等严重疾病的发病机理，极大地提高了对开发用于治疗应用和基础研究的有效小分子抑制剂的兴趣。不幸的是，由于存在六个进化上保守的人CK1成员，这些成员具有相似，不同或什至相反的生理和病理生理学含义，因此CK1异构体特异性化合物的设计已被证明非常复杂。因此，到目前为止，仅报道了几种有效且选择性的CK1δ抑制剂，急需在结构上不同的方法来建立SAR，从而可以完全区分CK1亚型和相关的p38αMAPK。在这项研究中，我们报告了作为化合物1b（IC50CK1δ= 4 nM，IC50CK1ε= 25 nM），12a（IC50CK1δ= 19 nM， IC50CK1ε= 227 nM）和16b（IC50CK1δ= 8 nM，IC50CK1ε= 81 nM）是迄今为止最有效的CK1δ靶向药物。在药理学工具中显示出潜力的抑制剂
• Synthesis and Biological Studies of Novel 2-Aminoalkylethers as Potential Antiarrhythmic Agents for the Conversion of Atrial Fibrillation
  作者：Bertrand Plouvier、Gregory N. Beatch、Grace L. Jung、Alexander Zolotoy、Tao Sheng、Lilian Clohs、Terrance D. Barrett、David Fedida、Wei Q. Wang、Jeff J. Zhu、Yuzhong Liu、Shlomo Abraham、Leah Lynn、Ying Dong、Richard A. Wall、Michael J. A. Walker

  DOI：10.1021/jm0604528

  日期：2007.6.1

  A series of 2-aminoalkylethers prepared as potential antiarrhythmic agents is described. The present compounds are mixed sodium and potassium ion channel blockers and exhibit antiarrhythmic activity in a rat model of ischemia-induced arrhythmias. Structure-activity studies led to the identification of three compounds 5, 18, and 26, which were selected based on their particular in vivo electrophysiological

  描述了制备为潜在抗心律不齐药的一系列2-氨基烷基醚。本发明的化合物是混合的钠和钾离子通道阻滞剂，并且在缺血引起的心律不齐的大鼠模型中表现出抗心律不齐的活性。结构活性研究导致鉴定了三种化合物5、18和26，这是根据它们的特定体内电生理特性选择的，用于两种犬心房颤动（AF）模型的研究。在这两种模型中，这三种化合物均可转化为AF，但仅化合物26被证明具有口服生物利用度。将外消旋物26拆分为其相应的对映体40和41，然后对这些对映体进行生物学测试，结果导致选择（1S，
• Use of parallel-synthesis combinatorial libraries for rapid identification of potent FKBP12 inhibitors
  作者：Chi Choi、Jia-He Li、Mark Vaal、Christine Thomas、David Limburg、Yong-Qian Wu、Yi Chen、Raj Soni、Chad Scott、Douglas T Ross、Hong Guo、Pamela Howorth、Heather Valentine、Shi Liang、Dawn Spicer、Mike Fuller、Joseph Steiner、Gregory S Hamilton

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00147-6

  日期：2002.5

  Using simple, inexpensive equipment, we have used solution-phase parallel synthesis to rapidly prepare hundreds of sulfonamide- and urea-containing FKBP inhibitors, resulting in rapid identification of extremely potent compounds in these series.

  使用简单，廉价的设备，我们已使用溶液相平行合成法快速制备了数百种含磺酰胺和脲的FKBP抑制剂，从而快速鉴定了这些系列中的强效化合物。
• Diarylalkanes as potent inhibitors of binuclear enzymes
  申请人：Jia Qi

  公开号：US20050267047A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention implements a strategy that combines an enzyme inhibition assay with a chemical dereplication process to identify active plant extracts and the particular compounds—diarylalkanes and/or diarylalkanols within those extracts that specifically inhibit binuclear enzyme function. Included in the present invention are compositions of matter comprised of one or more of diarylalkanes and/or diarylalkanols, which inhibit the activity of binuclear enzymes, particularly tyrosinase and which prevent melanin overproduction. The present invention also provides a method for inhibiting the activity of a binuclear enzyme, particularly tyrosinase and a method for preventing and treating diseases and conditions related to binuclear enzyme function. The present invention further includes a method for preventing and treating melanin overproduction and diseases and conditions of the skin related thereto. The method for preventing and treating diseases and conditions related to binuclear enzyme function and melanin overproduction is comprised of administering to a host in need thereof an effective amount of a composition comprising one or more diarylalkanes and/or diarylalkanols synthesized and/or isolated from one or more plants together with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明实施了一种策略，将酶抑制测定与化学去重复过程相结合，以识别活性植物提取物和特定化合物——二芳基烷烃和/或二芳基醇，这些化合物特异性地抑制双核酶功能。本发明包括由一种或多种二芳基烷烃和/或二芳基醇组成的物质组合物，其抑制双核酶的活性，特别是酪氨酸酶，并防止黑色素过度产生。本发明还提供了一种抑制双核酶活性的方法，特别是酪氨酸酶，以及一种预防和治疗与双核酶功能相关的疾病和病况的方法。本发明还包括一种预防和治疗黑色素过度产生以及与之相关的皮肤疾病和病况的方法。预防和治疗与双核酶功能和黑色素过度产生相关的疾病和病况的方法包括向需要的宿主施用由一种或多种植物合成和/或分离的一种或多种二芳基烷烃和/或二芳基醇组成的组合物的有效量，以及药用载体。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100168145A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which A, R, R 1 , R 2 , X, Y, Z, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  专利申请涉及一般式(I)的新杂环化合物，其中A、R、R1、R2、X、Y、Z、n和p的定义在描述中有更详细的阐明，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。