1-溴-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烷 | 76104-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烷
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-2,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propane
• CAS: 76104-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: ACWYPBHRTFZGHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烷 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1,3-dimethoxy-4-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚[4]芳烃与三价铁在氯仿中的相互作用

  摘要：

  在侧链上带有碳烷氧基的间苯二酚八甲基醚已被证明与有机介质中的 FeIII 相互作用。使用 GaIII 代替 FeIII 进行的 1H-NMR 研究表明，这些系统具有两个相互作用的活性位点，第一个位于芳族部分，另一个位于羰基附近。为了证实这一点，已发现侧链中不含羰基的间苯二酚仅具有一个活性位点。值得注意的是，在后一种情况下，相互作用会导致构型变化。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:5<841::aid-ejoc841>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl alcohol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-溴-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  优化的4,5-二芳基咪唑作为蛋白激酶CK1δ的强效/选择性抑制剂及其与p38αMAPK的结构关系。

  摘要：

  蛋白激酶CK1δ参与诸如阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症，家族性晚期睡眠相综合征和癌症等严重疾病的发病机理，极大地提高了对开发用于治疗应用和基础研究的有效小分子抑制剂的兴趣。不幸的是，由于存在六个进化上保守的人CK1成员，这些成员具有相似，不同或什至相反的生理和病理生理学含义，因此CK1异构体特异性化合物的设计已被证明非常复杂。因此，到目前为止，仅报道了几种有效且选择性的CK1δ抑制剂，急需在结构上不同的方法来建立SAR，从而可以完全区分CK1亚型和相关的p38αMAPK。在这项研究中，我们报告了作为化合物1b（IC50CK1δ= 4 nM，IC50CK1ε= 25 nM），12a（IC50CK1δ= 19 nM， IC50CK1ε= 227 nM）和16b（IC50CK1δ= 8 nM，IC50CK1ε= 81 nM）是迄今为止最有效的CK1δ靶向药物。在药理学工具中显示出潜力的抑制剂

  DOI：

  10.3390/molecules22040522

文献信息

• Optimized 4,5-Diarylimidazoles as Potent/Selective Inhibitors of Protein Kinase CK1δ and Their Structural Relation to p38α MAPK
  作者：Jakob Halekotte、Lydia Witt、Chiara Ianes、Marc Krüger、Mike Bührmann、Daniel Rauh、Christian Pichlo、Elena Brunstein、Andreas Luxenburger、Ulrich Baumann、Uwe Knippschild、Joachim Bischof、Christian Peifer

  DOI：10.3390/molecules22040522

  日期：——

  we report on design and characterization of optimized 4,5-diarylimidazoles as highly effective ATP-competitive inhibitors of CK1δ with compounds 11b (IC50 CK1δ = 4 nM, IC50 CK1ε = 25 nM), 12a (IC50 CK1δ = 19 nM, IC50 CK1ε = 227 nM), and 16b (IC50 CK1δ = 8 nM, IC50 CK1ε = 81 nM) being among the most potent CK1δ-targeting agents published to date. Inhibitor compound 11b, displaying potential as a pharmacological

  蛋白激酶CK1δ参与诸如阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症，家族性晚期睡眠相综合征和癌症等严重疾病的发病机理，极大地提高了对开发用于治疗应用和基础研究的有效小分子抑制剂的兴趣。不幸的是，由于存在六个进化上保守的人CK1成员，这些成员具有相似，不同或什至相反的生理和病理生理学含义，因此CK1异构体特异性化合物的设计已被证明非常复杂。因此，到目前为止，仅报道了几种有效且选择性的CK1δ抑制剂，急需在结构上不同的方法来建立SAR，从而可以完全区分CK1亚型和相关的p38αMAPK。在这项研究中，我们报告了作为化合物1b（IC50CK1δ= 4 nM，IC50CK1ε= 25 nM），12a（IC50CK1δ= 19 nM， IC50CK1ε= 227 nM）和16b（IC50CK1δ= 8 nM，IC50CK1ε= 81 nM）是迄今为止最有效的CK1δ靶向药物。在药理学工具中显示出潜力的抑制剂
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168944B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• Single step transformation of PMB ethers to bromides using a CBr4–TPP reagent system
  作者：J.S Yadav、Rajesh Kumar Mishra

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01068-7

  日期：2002.7

  PMB ethers are efficiently transformed to their corresponding bromides by a CBr4-TPP reagent system with a wide range of other functional groups also present in the substrate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US8129361B2
  申请人：——

  公开号：US8129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06