4-(Trifluoromethyl)pentacyclo[8.8.0.02,7.03,17.013,18]octadeca-1(10),2(7),3,5,8,11,13(18),14,16-nonaene | 1206795-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-(Trifluoromethyl)pentacyclo[8.8.0.02,7.03,17.013,18]octadeca-1(10),2(7),3,5,8,11,13(18),14,16-nonaene
• CAS: 1206795-74-5
• 化学式: C₁₉H₉F₃
• 分子量: 294.276
• InChiKey: LITOOADOUVEMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基三氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 碘 、 methyloxirane 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~1100.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 反应 36.0h， 生成 4-(Trifluoromethyl)pentacyclo[8.8.0.02,7.03,17.013,18]octadeca-1(10),2(7),3,5,8,11,13(18),14,16-nonaene
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]菲的高效氟促进分子内缩合：直接合成富勒烯的新前景

  摘要：

  已经测试了各种官能团作为苯并 [c] 菲在快速真空热解条件下分子内缩合的替代促进剂。发现甲基和氟官能化是有前途的方法。在氟化苯并[c]菲的环化中观察到了出乎意料的高选择性。讨论了缩合反应的机理和氟作为促进富勒烯合理合成的促进剂的优势。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900976