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(1R,6R)-6-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-7,7-dimethoxy-4,4,8,8-tetramethyl-bicyclo[4.2.0]octan-2-one | 134056-05-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,6R)-6-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-7,7-dimethoxy-4,4,8,8-tetramethyl-bicyclo[4.2.0]octan-2-one
英文别名
——
(1R,6R)-6-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-7,7-dimethoxy-4,4,8,8-tetramethyl-bicyclo[4.2.0]octan-2-one化学式
CAS
134056-05-6
化学式
C20H32O3
mdl
——
分子量
320.472
InChiKey
WGWYXIBSSVHBAW-DNVCBOLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基-2-甲基丙-1-烯3-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclohex-2-enone叔丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以32%的产率得到(1R,6R)-6-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-7,7-dimethoxy-4,4,8,8-tetramethyl-bicyclo[4.2.0]octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-(1-炔基)-2-环烯-1-酮与烯烃的新型[3+2]光环加成反应
    摘要:
    3-炔基环烯酮与四甲基乙烯在约 40 o C 的光化学环加成产生 1:1 加合物的混合物,这些加合物主要来自双自由基中间体的 1,5 闭合(方程式 1),提供了新型 [3+2] 环加成反应的例子. 类似的反应发生在这些相同的酮和 1,1-二甲氧基-2-甲基丙烯和 1,1-二甲氧基乙烯之间。这种和之前观察到的温度对三线态双自由基相关重排的影响表明,这种双自由基重排发生在系统间交叉到单线态之前并与之竞争
    DOI:
    10.1021/ja00010a035
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