6-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-3,3-dimethoxy-2,2,8,8-tetramethyl-1-oxa-spiro[3.5]non-5-ene | 134055-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-3,3-dimethoxy-2,2,8,8-tetramethyl-1-oxa-spiro[3.5]non-5-ene
• CAS: 134055-91-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: LLLGOMPYOSUPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-2-甲基丙-1-烯 、 3-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclohex-2-enone 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到(1R,6R)-6-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-7,7-dimethoxy-4,4,8,8-tetramethyl-bicyclo[4.2.0]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(1-炔基)-2-环烯-1-酮与烯烃的新型[3+2]光环加成反应

  摘要：

  3-炔基环烯酮与四甲基乙烯在约 40 o C 的光化学环加成产生 1:1 加合物的混合物，这些加合物主要来自双自由基中间体的 1,5 闭合（方程式 1），提供了新型 [3+2] 环加成反应的例子. 类似的反应发生在这些相同的酮和 1,1-二甲氧基-2-甲基丙烯和 1,1-二甲氧基乙烯之间。这种和之前观察到的温度对三线态双自由基相关重排的影响表明，这种双自由基重排发生在系统间交叉到单线态之前并与之竞争

  DOI：

  10.1021/ja00010a035

文献信息

• Novel [3+2] photocycloadditions of 3-(1-alkynyl)-2-cycloalken-1-ones with alkenes
  作者：H. J. Rathjen、Paul Margaretha、Steven Wolff、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00010a035

  日期：1991.5

  Photochemical cycloaddition of 3-alkynylcycloalkenones with tetramethylethylene at ∼40 o C leads to mixtures of 1:1 adducts that arise largely from 1,5 closure of the biradical intermediate (eq 1), providing examples of a novel [3+2] cycloaddition reaction. Similar reactions occur between these same ketones and 1,1-dimethoxy-2-methylpropene and 1,1-dimethoxyethylene. This and previously observed temperature

  3-炔基环烯酮与四甲基乙烯在约 40 o C 的光化学环加成产生 1:1 加合物的混合物，这些加合物主要来自双自由基中间体的 1,5 闭合（方程式 1），提供了新型 [3+2] 环加成反应的例子. 类似的反应发生在这些相同的酮和 1,1-二甲氧基-2-甲基丙烯和 1,1-二甲氧基乙烯之间。这种和之前观察到的温度对三线态双自由基相关重排的影响表明，这种双自由基重排发生在系统间交叉到单线态之前并与之竞争