neo-(1α,3β,4β,5β)-Quinic acid | 135558-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: neo-(1α,3β,4β,5β)-Quinic acid
• 英文别名: epi-Chininsaeure
• CAS: 135558-83-7
• 化学式: C₇H₁₂O₆
• 分子量: 192.169
• InChiKey: AAWZDTNXLSGCEK-BOKZZPBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  118.22
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 neo-(1α,3β,4β,5β)-Quinic acid 以 丙酮 为溶剂， 生成 trimethylsilyl (1s,3R,4s,5S)-1,3,4,5-tetrakis((trimethylsilyl)oxy)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Scholz-Boettcher, Barbara M.; Ernst, Ludger; Maier, Hans Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1029 - 1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  neo-Quinic acid 3,4,5-triacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 neo-(1α,3β,4β,5β)-Quinic acid
  参考文献：
  名称：

  Scholz-Boettcher, Barbara M.; Ernst, Ludger; Maier, Hans Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1029 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US6130354A
  申请人：——

  公开号：US6130354A

  公开（公告）日：2000-10-10
• Scholz-Boettcher, Barbara M.; Ernst, Ludger; Maier, Hans Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1029 - 1036
  作者：Scholz-Boettcher, Barbara M.、Ernst, Ludger、Maier, Hans Gerhard

  DOI：——

  日期：——