3,4,4-triethoxy-2-cyclobutenone | 68057-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4-triethoxy-2-cyclobutenone
• 英文别名: 3,4,4-Triethoxy-cyclobut-2-enon；3,4,4-Triethoxycyclobut-2-en-1-one
• CAS: 68057-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: XHSDLOITHVCYAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-triethoxy-2-cyclobutenone 在 盐酸 作用下， 生成 1-羟环丁-1-烯-3,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of (trimethylsilyl)ketene with tetraalkoxyethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a038
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4-tetraethoxy-2-(trimethylsilyl)cyclobutanone 反应 24.0h， 以86%的产率得到3,4,4-triethoxy-2-cyclobutenone
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of (trimethylsilyl)ketene with tetraalkoxyethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a038

文献信息

• Synthesen von Moniliformin, einem Mycotoxin mit Cyclobutendion-Struktur
  作者：Daniel Bellu?、Hanspeter Fischer、Hans Greuter、Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19780610526

  日期：1978.7.12

  Syntheses of Moniliformin, a Mycotoxine with a Cyclobutenedione Structure

  具有环丁二酮结构的霉菌毒素莫尼西丁的合成
• BRADY W. T.; SAIDI K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 727-729
  作者：BRADY W. T.、 SAIDI K.

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition of (trimethylsilyl)ketene with tetraalkoxyethylenes
  作者：William T. Brady、Kazem Saidi

  DOI：10.1021/jo01292a038

  日期：1980.2