2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 339339-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 339339-90-1
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O
• 分子量: 389.884
• InChiKey: OSNHAGVIOCKUCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺酮中间体有效地合成一些新型多氢喹啉的一锅三组分

  摘要：

  对于多氢喹啉的广泛药理作用，本研究介绍了一种开发的安全，简单，高收率和快速的方法，该方法可通过一锅三组分环缩合反应通过1,3-反应来合成一些新的六氢喹啉衍生物。环己二酮与伯胺和芳基丙二腈或水杨醛衍生物。制备的化合物与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，乙酸酐，硫酸和水合肼等不同试剂反应生成数种多环六氢喹啉和a啶衍生物。所有这些新化合物均已通过光谱数据表征，有望成为有效的药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2886
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺酮中间体有效地合成一些新型多氢喹啉的一锅三组分

  摘要：

  对于多氢喹啉的广泛药理作用，本研究介绍了一种开发的安全，简单，高收率和快速的方法，该方法可通过一锅三组分环缩合反应通过1,3-反应来合成一些新的六氢喹啉衍生物。环己二酮与伯胺和芳基丙二腈或水杨醛衍生物。制备的化合物与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，乙酸酐，硫酸和水合肼等不同试剂反应生成数种多环六氢喹啉和a啶衍生物。所有这些新化合物均已通过光谱数据表征，有望成为有效的药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2886

文献信息

• An efficient one-pot, three-component synthesis of indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione, acridine-1,8(2H,5H)-dione and quinoline-3-carbonitrile derivatives from enaminones
  作者：Shu-Jiang Tu、Bo Jiang、Run-Hong Jia、Jun-Yong Zhang、Yan Zhang、Chang-Sheng Yao、Feng Shi

  DOI：10.1039/b607575d

  日期：——

  An efficient one-pot, three-component method for the preparation of indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione, acridine-1,8(2H,5H)-dione and various multi-substituted quinoline-3-carbonitrile derivatives has been developed through the Michael addition to enaminones, which was achieved by both microwave irradiation and conventional heating.

  一种高效的一锅三组分方法，用于制备茚并[1,2-b]喹啉-9,11（6H，10H）-二酮，-1啶-1,8（2H，5H）-二酮和多种通过对烯胺酮的迈克尔加成反应已经开发了取代的喹啉-3-腈衍生物，这是通过微波辐射和常规加热实现的。