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2,5-bis-(2-methyl-aziridin-1-yl)-3,6-bis-propionylamino-[1,4]benzoquinone | 110059-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis-(2-methyl-aziridin-1-yl)-3,6-bis-propionylamino-[1,4]benzoquinone
英文别名
2,5-Bis-(2-methyl-aziridin-1-yl)-3,6-bis-propionylamino-[1,4]benzochinon;Propionamide,N'-[3,6-bis(2-methyl-1-aziridinyl)-p-benzoquinon-2,5-ylene]bis-;N-[2,5-bis(2-methylaziridin-1-yl)-3,6-dioxo-4-(propanoylamino)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]propanamide
2,5-bis-(2-methyl-aziridin-1-yl)-3,6-bis-propionylamino-[1,4]benzoquinone化学式
CAS
110059-24-0
化学式
C18H24N4O4
mdl
——
分子量
360.413
InChiKey
VEVOWPAWRNCMBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NeueÄthylenimin-derin Chinonreihe †
    摘要:
    与2,5-二甲氧基-苯醌相反,在室温下或在稍微升高的温度下,2,6-二甲氧基-苯醌(11)不与胺如亚乙基亚胺反应。然而,在3,5-二溴-2,6-二甲氧基-苯醌(VI)中,相同的先前未反应的甲氧基被胺交换。然后可以将剩余的两个溴原子替换为烷氧基或硫代烷氧基(IX型)。讨论了此行为的原因。2,5-二氨基-3,6-二氯-苯醌中的两个卤素原子对胺的进一步处理没有反应性。在2,5-双-酰基氨基-3,6-二氯-苯醌中,卤素基团具有很高的反应性,因此它们被亚乙基亚胺交换,得到XVI型化合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400232
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文献信息

  • 2, 5-bis-ethyleneimino-3, 6-bis-acylamino-para-benzoquinones
    申请人:CIBA PHARM PROD INC
    公开号:US02802001A1
    公开(公告)日:1957-08-06
  • Neue Äthylenimin-Derivate in der Chinonreihe
    作者:A. Marxer
    DOI:10.1002/hlca.19570400232
    日期:——
    2,6-Dimethoxy-benzoquinone (11) does not react with amines, such as ethylenimine, at room temperature nor at slightly elevated temperatures contrary to 2,5-dimethoxy-benzoquinone. In the 3,5-dibromo-2,6-dimethoxy-benzoquinone (VI), however, the same, previously unreactive methoxy groups are exchanged by amines. The two remaining bromine atoms can then be replaced by alkoxy or thioalkoxy groups (type
    与2,5-二甲氧基-苯醌相反,在室温下或在稍微升高的温度下,2,6-二甲氧基-苯醌(11)不与胺如亚乙基亚胺反应。然而,在3,5-二溴-2,6-二甲氧基-苯醌(VI)中,相同的先前未反应的甲氧基被胺交换。然后可以将剩余的两个溴原子替换为烷氧基或硫代烷氧基(IX型)。讨论了此行为的原因。2,5-二氨基-3,6-二氯-苯醌中的两个卤素原子对胺的进一步处理没有反应性。在2,5-双-酰基氨基-3,6-二氯-苯醌中,卤素基团具有很高的反应性,因此它们被亚乙基亚胺交换,得到XVI型化合物。
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