3,3',5-Trihydroxy-4',7-di-(β-hydroxyethoxy)flavon | 50846-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3',5-Trihydroxy-4',7-di-(β-hydroxyethoxy)flavon
• 英文别名: 3,5-dihydroxy-7-(2-hydroxy-ethoxy)-2-[3-hydroxy-4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-chromen-4-one
• CAS: 50846-12-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₉
• 分子量: 390.347
• InChiKey: FVXLFVLYAKSFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  149.82
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 槲皮素 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到3,3',5-Trihydroxy-4',7-di-(β-hydroxyethoxy)flavon
  参考文献：
  名称：

  羟基烷氧基黄酮，1。手套。区域选择性 O-羟乙基化槲皮素

  摘要：

  Neben Ethylenchlorhydrin eignet sich besonders Ethylencarbonat zur effektivenquantitn und partiellen O-Hydroxyethylierung des Quercetins (1, R'=H)。Hierbei wurden Pentahydroxyethyl-(4), 3,3', 4',7-Tetrahydroxyethyl-(3) und 4',7-Dihydroxyethylquercetin (7) als Hauptprodukte und 8 sowie 9 und 10 - neuartige Flavonoidtypen - uktetrahydroxyethylquercetin (7) . Die Übertragung der Reaktionen auf Propylencarbonat

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180814

文献信息

• Hydroxyalkoxyflavonoide, 1. Mitt. Regioselektive O-Hydroxyethylierung von Quercetin
  作者：Gotthard Wurm、Dieter Rehn

  DOI：10.1002/ardp.19853180814

  日期：——

  Neben Ethylenchlorhydrin eignet sich besonders Ethylencarbonat zur effektiven quantitativen und partiellen O‐Hydroxyethylierung des Quercetins (1, R'=H). Hierbei wurden Pentahydroxyethyl‐(4), 3,3′, 4′,7‐Tetrahydroxyethyl‐(3) und 4′,7‐Dihydroxyethylquercetin (7) als Hauptprodukte und 8 sowie 9 und 10 ‐ neuartige Flavonoidtypen ‐ als Nebenprodukte isoliert und charakterisiert. Die Übertragung der Reaktionen

  Neben Ethylenchlorhydrin eignet sich besonders Ethylencarbonat zur effektivenquantitn und partiellen O-Hydroxyethylierung des Quercetins (1, R'=H)。Hierbei wurden Pentahydroxyethyl-(4), 3,3', 4',7-Tetrahydroxyethyl-(3) und 4',7-Dihydroxyethylquercetin (7) als Hauptprodukte und 8 sowie 9 und 10 - neuartige Flavonoidtypen - uktetrahydroxyethylquercetin (7) . Die Übertragung der Reaktionen auf Propylencarbonat