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ethyl carbazole-1-carboxylate | 56995-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl carbazole-1-carboxylate
英文别名
1-(carboethoxy)-carbazole;1-(carboethoxy)carbazole;carboethoxy-1 carbazole;carbazole-1-carboxylic acid ethyl ester;Carbazol-1-carbonsaeure-aethylester;Carbazol-carbonsaeure-(1)-ethylester;Ethyl 9H-carbazole-1-carboxylate
ethyl carbazole-1-carboxylate化学式
CAS
56995-05-2
化学式
C15H13NO2
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
VYXKUKCSBQVRDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:20ea3e16408dd11a504c1bf01a5987af
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl carbazole-1-carboxylate吡啶 、 sodium carbonate 、 乙二醇 作用下, 反应 2.0h, 生成 bis-(carbazol-1-ylmethylene)-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Carter et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2210,2212
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxylate 在 四氯苯醌 、 xylene 作用下, 生成 ethyl carbazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    135.邻苯二甲腈对四氢咔唑进行脱氢
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9450000530
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文献信息

  • Arylnitrene cyclisations by way of 6-membered spiro intermediates. The formation of carbazoles, acridines, and acridones from aryl 2-azidobenzoates
    作者:Michael G. Clancy、Masoud M. Hesabi、Otto Meth–Cohn
    DOI:10.1039/c39800001112
    日期:——
    Aryl 2-azidobenzoates undergo vapour-phase pyrolysis to give carbazoles in moderate yield: alternatively, 4-methylacridan and acridone are formed from 2,6-dimethylphenyl and salicyl 2-azidobenzoates respectively, all the products being derived from 6-membered spirobenz[1,3]oxazinone intermediates.
    对2-叠氮基苯甲酸芳基酯进行蒸气相热解,得到适量产率的咔唑:或者,由2,6-二甲基苯基和水杨基2-叠氮基苯甲酸分别形成4-甲基ac啶和a啶酮,所有产物均来自6-元螺并苯并[1] ,3]恶嗪酮中间体。
  • One-electron photooxidation of carbazole in the presence of carbon tetrachloride. Part I. Carbon tetrachloride and ethanol used as reaction media
    作者:Bogumil Zelent、Gilles Durocher
    DOI:10.1139/v82-143
    日期:1982.4.15
    transfer from carbazole to CCl4 molecule in the excited CT complex, is the primary photochemical reaction followed by an heterolytic dissociation of a C—Cl bond which gives rise to the primary photoproducts in the solvent cage [C+•Cl−ĊCl3]. Secondary photochemical reactions initiate transformation of the radical cation of carbazole in the solvent cage giving rise to the following intermediate species:The
    咔唑与四氯化碳在乙醇中的光化学反应产物已被分离和鉴定,并与在辐照后加入水和乙醇的咔唑在纯四氯化碳中的辐照溶液中的光产物一起被分离和鉴定。这使我们能够讨论咔唑-四氯化碳体系中二次光化学变化的复杂机制。我们提出在激发的 CT 复合物中从咔唑到 CCl4 分子的电子转移是主要的光化学反应,随后是 C-Cl 键的异解离解,从而在溶剂笼中产生主要的光产物 [C+•Cl−ĊCl3 ]。二次光化学反应引发溶剂笼中咔唑自由基阳离子的转化,产生以下中间体:这些瞬态产物:α、β 和 γi 的形成和进一步转化的可能性在很大程度上取决于反应介质的性质。根据反应生成热力学稳定的产物...
  • Methods of treating a disorder
    申请人:Napper Andrew
    公开号:US20060074124A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Compound of formula (I) and methods of treating disorders by administering a compound of formula (I) are described herein. Examples of disorders include neoplastic disorders, fat-cell related disorders, neurodegenerative disorders, and metabolic disorders.
    本文描述了化合物(I)的组合物以及通过给予化合物(I)治疗疾病的方法。疾病的例子包括肿瘤性疾病、脂肪细胞相关疾病、神经退行性疾病和代谢性疾病。
  • DE241899
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Clancy, Michael G.; Hesabi, Massoud M.; Meth-Cohn, Otto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 429 - 434
    作者:Clancy, Michael G.、Hesabi, Massoud M.、Meth-Cohn, Otto
    DOI:——
    日期:——
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