2,5-bis(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole | 7653-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-bis(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2,5-bis-methanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazole；2,5-Bis-(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazol；2,5-Bis(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazol
• CAS: 7653-68-1
• 化学式: C₄H₆N₂O₄S₃
• 分子量: 242.301
• InChiKey: NMRDWXDZQQIHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole 、 6-(二甲氨基)富烯 生成 [2-(5-Methanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-cyclopenta-2,4-dien-(E)-ylidenemethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  评论有关5,6-二氮杂azulenes的合成报告

  摘要：

  据报道2,5-双（烷基磺酰基）-1,3,4-噻二唑1,1-二氧化物与6-二甲基氨基富勒烯的反应涉及2,5-双（烷基磺酰基）-1,3,4-噻二唑作为反应物，并以与建议的方式完全不同的方式进行。

  DOI：

  10.1039/c39810000736
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1,5-戊烷二硫代双(2-噻唑) 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77.6%的产率得到2,5-bis(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  AZO COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种偶氮化合物，由式（I），式（II）或式（III）表示：其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代基；D1和D2各自独立地表示偶联剂残基；Z1和Z2各自独立地表示—C（R3）═或—N═；R3表示氢原子或取代基。

  公开号：

  US20090075188A1

文献信息

• Solid phase synthesis of an extensively focused library of thiadiazole ethers
  作者：Josef Pernerstorfer、Michael Brands、Hartmut Schirok、Beatrix Stelte-Ludwig、Elisabeth Woltering

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.103

  日期：2004.9

  An approach to combine the advantages of random and of focused combinatorial libraries in pharmaceutical research is described with the example of a solid phase synthesis of 2,5-disubstituted thiadiazole ethers. Key steps of synthesis are the introduction of the heterocycle by selective, sequential nucleophilic double substitution of 2,5-bis(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole and the oxidation of the benzylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole to the corresponding sulfone using MCPBA on solid phase. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2-Sulfanilamido-5-methoxy-1,3,4-thiadiazole and Related Compounds
  作者：M. L. Sassiver、R. G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00322a022

  日期：1966.7
• BOULTON, A. J.;CHONG, A. K. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 15, 736-737
  作者：BOULTON, A. J.、CHONG, A. K. A.

  DOI：——

  日期：——
• AZO COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20090075188A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention provides an azo compound represented by Formula (I), Formula (II), or Formula (III): wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent; D 1 and D 2 each independently represent a coupler residue; Z 1 and Z 2 each independently represent —C(R 3 )═ or —N═; and R 3 represents a hydrogen atom or a substituent.

  本发明提供了一种偶氮化合物，由式（I），式（II）或式（III）表示：其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代基；D1和D2各自独立地表示偶联剂残基；Z1和Z2各自独立地表示—C（R3）═或—N═；R3表示氢原子或取代基。
• Comments on a reported synthesis of 5,6-diaza-azulenes
  作者：A. J. Boulton、Anthony K. A. Chong

  DOI：10.1039/c39810000736

  日期：——

  A reported reaction of 2,5-bis(alkylsulphiny)-1,3,4-thiadiazole 1,1-dioxides with 6-dimethylamino-fulvene involved 2,5-bis(alkylsulphonyl)-1,3,4-thiadiazoles as reactants, and proceeded in a way entirely different from the one suggested.

  据报道2,5-双（烷基磺酰基）-1,3,4-噻二唑1,1-二氧化物与6-二甲基氨基富勒烯的反应涉及2,5-双（烷基磺酰基）-1,3,4-噻二唑作为反应物，并以与建议的方式完全不同的方式进行。