3-氧代-1,5-戊烷二硫代双(2-噻唑) | 7653-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氧代-1,5-戊烷二硫代双(2-噻唑)
• 中文别名: 2,4-二氯-5-碘嘧啶
• 英文名称: 2,5-bis-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2,5-bis(methylthio)-1,3,4-thiadiazole；2,5-Bis-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol；2,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 7653-69-2
• 化学式: C₄H₆N₂S₃
• mdl: MFCD00832201
• 分子量: 178.303
• InChiKey: IUVACELPFXBLHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-1,5-戊烷二硫代双(2-噻唑) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Methylthio-1,3,4-thiadiazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  2-磺胺基酰胺基-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑及相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00322a022
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到3-氧代-1,5-戊烷二硫代双(2-噻唑)
  参考文献：
  名称：

  通过酸催化取代二硫代氨基甲酸酯的分子间环化反应合成新型 2,5-双（取代硫代）-1,3,4-噻二唑作为可能的 2019-nCoV 主要蛋白酶抑制剂

  摘要：

  完成了特权药物支架，2,5-双（取代硫代）-1,3,4-噻二唑的方便和容易的合成。水合肼与二硫化碳和取代的烷基/芳基氯在碱性介质中的反应以高收率得到S-取代的烷基/芳基二硫代氨基甲酸酯。这些二硫代氨基甲酸酯与四氟乙酸反应后，经过独特的酸催化分子间环化反应，得到新型 2,5-双（取代硫代）-1,3,4-噻二唑。操作简单、收率高是这些反应的特点。这些化合物的特征基于物理化学和光谱（FT-IR、ESI 质量、1 H、13 C 和 DEPT 135° 13 C { 1H} NMR）研究。化合物 2b 在点群为 P bca 的正交晶系中结晶。使用 DFT/B3LYP/6-311 G (d,p) 理论水平，进行了 HOMO-LUMO 能隙和分子静电势 (MEP) 分析。HOMO-LUMO 能隙允许计算分子的化学硬度、化学惰性、电负性和亲电指数，这描述了它们潜在的动力学稳定性和反应性。2b-2e 与 2019-nCoV

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132252

文献信息

• ABSORPTION SPECTRA OF 2,5-DIMERCAPTO-1,3,4-THIADIAZOLE AND ITS METHYL DERIVATIVES
  作者：G. D. Thorn

  DOI：10.1139/v60-202

  日期：1960.9.1

  The absorption spectra of the three tautomeric forms of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole have been determined by using the N- and S-methyl derivatives. In the ultraviolet region, a hypsochromic shift in absorption maxima is shown in the change from the dithionic to the thionic–thiolic and to the dithiolic forms. Strong bands in the infrared at 1508–1475 cm⁻¹ and 1435–1415 cm⁻¹ have been assigned to [Formula: see text]respectively.

  通过使用N-和S-甲基衍生物，确定了2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑三种互变异构体的吸收光谱。在紫外区域，当从二硫醇形式变为硫醇-硫醇形式，再变为二硫醇形式时，吸收峰出现了明显的红移。在红外区域1508-1475 cm^-1和1435-1415 cm^-1处的强吸收带分别被归属为[公式：见文本]。

• Process for the preparation of sulphoalkyl quaternary salts
  申请人：Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft

  公开号：US04539408A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  Quaternary sulfoalkyl or sulfoalkenyl salts of tertiary amine bases are prepared by reacting the tertiary amine bases at elevated temperatures with a hydroxy alkane sulfonic acid or a hydroxyalkene sulphonic acid.

  三级胺碱与羟基烷磺酸或羟基烯烷磺酸在高温下反应，制备出季铵磺基烷基或烯基盐。
• Poly sulfoxides from 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol
  申请人：Standard Oil Company (Indiana)

  公开号：US04432847A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Poly sulfoxides of the general formula ##STR1## where each R is a monovalent aliphatic radical bound to a sulfoxy group. Each R is defined as being individually selected from the group consisting of ##STR2## wherein R', R" and R"' are individually selected from the group consisting of alkyl moieties containing 1 to 22 carbon atoms, and aralkyl moieties, alkylated aryl moieties, heterocyclic alkyl moieties, cycloalkyl moieties containing 4 to 40 carbon atoms wherein the said moieties are joined to the sulfoxy group through the alkyl chain, the said moieties being unsubstituted and substituted, said substitutions being individually selected from the group consisting of halogen moieties, nitro moieties, alkoxy moieties, alkyl moieties, and dialkylamino moieties.

  通用公式为##STR1##的聚磺醚，其中每个R是与磺氧基结合的一价脂肪基团。每个R被定义为从以下群体中单独选择：##STR2##其中R'、R"和R"'分别从含有1至22个碳原子的烷基基团、芳基烷基基团、烷基化芳基基团、杂环烷基基团、含有4至40个碳原子的环烷基基团中单独选择，其中所述基团通过烷基链连接到磺氧基，所述基团未取代和取代，所述取代分别从卤素基团、硝基基团、烷氧基团、烷基基团和二烷基氨基基团中单独选择。
• AZO COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20090075188A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention provides an azo compound represented by Formula (I), Formula (II), or Formula (III): wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent; D 1 and D 2 each independently represent a coupler residue; Z 1 and Z 2 each independently represent —C(R 3 )═ or —N═; and R 3 represents a hydrogen atom or a substituent.

  本发明提供了一种偶氮化合物，由式（I），式（II）或式（III）表示：其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代基；D1和D2各自独立地表示偶联剂残基；Z1和Z2各自独立地表示—C（R3）═或—N═；R3表示氢原子或取代基。
• 5-Mercapto-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione: Synthesis and Structure of Alkylated Derivatives
  作者：Jigar K. Mistry、Richard Dawes、Amitava Choudhury、Michael R. Van De Mark

  DOI：10.1002/jhet.1903

  日期：2014.5

  previously reported in three different tautomeric forms including —dithiol and—dithione. This report examines the relative stability of each form and also reports synthesis and characterization of the structures of mono‐alkylated and di‐alkylated forms of 5‐mercapto‐1,3,4‐thiadiazole‐2(3H)‐thione. The methods of X‐ray crystallography, NMR spectroscopy, and ab initio electronic structure calculations were

  先前已经报道了观察到的1,3,4-噻二唑烷-2,5-二硫酮的结构（也称为2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑）以三种不同的互变异构形式存在，包括–dithiol和–dithione 。本报告检查了每种形式的相对稳定性，并报告了5巯基-1,3,4-噻二唑-2（3H）-硫酮的单烷基化和二烷基化形式的结构的合成和表征。结合X射线晶体学，NMR光谱和从头算电子结构的方法来了解每种化合物的反应性和结构。

表征谱图