4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine | 155957-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine
• CAS: 155957-47-4
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂O
• 分子量: 212.559
• InChiKey: CJTDPEZNGURNJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  在无氧环境中，保存温度为2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine 在 sodium citrate 、 三乙胺 作用下， 以 辛醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(3,4-difluorophenyl)-4-hydroxy-9-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)-1,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐；(I)中R1、R2、R4和X1的定义见本文，本发明化合物的制备方法以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2022034529A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 2,2,2-三氟乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL
  [FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE ET SON UTILISATION DANS LA LUTTE ANTIPARASITAIRE

  摘要：

  以下公式（I）所代表的嘧啶化合物对害虫具有出色的控制活性，并可用作杀虫剂的活性成分。

  公开号：

  WO2010134478A1

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• [EN] ACYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACYLPIPÉRAZINE À TITRE DE BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012020567A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to acyl piperazine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及酰基哌嗪衍生物，具有阻断电压门控钠通道（如TTX-S通道）活性的特性，可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Pyrimidine derivatives useful as nematicides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05684011A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  The invention provides novel compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation: ##STR1## wherein R.sup.1 is --S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2 ; n is selected from 0, 1 and 2; R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, halogen, hydroxy, cyano, nitro, --NR.sup.5 R.sup.6, --NR.sup.7 COR.sup.8, --NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10, --N(SO.sub.2 --R.sup.11)(SO.sub.2 --R.sup.12), --COR.sup.13, --CONR.sup.14 R.sup.15, --COOR.sup.16, --OCOR.sup.17, --OSO.sub.2 R.sup.18, --SO.sub.2 NR.sup.19 R.sup.20, --SO.sub.2 R.sup.21, --SOR.sup.22, --CSNR.sup.23 R.sup.24, --SiR.sup.25 R.sup.26 R.sup.27, --OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.28, --OCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.29, --CONR.sup.30 SO.sub.2 R.sup.31, --SO.sub.2 Z, or an adjacent pair of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, R.sup.14, R.sup.15, R.sup.16, R.sup.17, R.sup.18, R.sup.19, R.sup.20, R.sup.21, R.sup.22, R.sup.23, R.sup.24, R.sup.25, R.sup.26, R.sup.27, R.sup.28, R.sup.29, R.sup.30 and R.sup.31 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, optionally substituted aryl and optionally substituted arylalkyl; and Z is halogen.

  该发明提供了具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀真菌性能的新化合物的公式（I），包括它们的组合物、其制备的过程和中间体：其中R.sup.1为--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2；n选择自0、1和2；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立选择自氢、烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、烷基环烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基氧基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、硫代烷基、烯基硫代基、炔基硫代基、卤代烷基、卤代烯烃基、卤代炔烃基、卤代烷氧基、卤代烯基氧基、卤代炔基氧基、卤代烷硫基、卤代烯基硫基、卤代炔基硫基、卤素、羟基、氰基、硝基、--NR.sup.5 R.sup.6、--NR.sup.7 COR.sup.8、--NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10、--N(SO.sub.2 --R.sup.11)(SO.sub.2 --R.sup.12)、--COR.sup.13、--CONR.sup.14 R.sup.15、--COOR.sup.16、--OCOR.sup.17、--OSO.sub.2 R.sup.18、--SO.sub.2 NR.sup.19 R.sup.20、--SO.sub.2 R.sup.21、--SOR.sup.22、--CSNR.sup.23 R.sup.24、--SiR.sup.25 R.sup.26 R.sup.27、--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.28、--OCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.29、--CONR.sup.30 SO.sub.2 R.sup.31、--SO.sub.2 Z，或R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的相邻对在一起形成融合的5-或6-成员碳环或杂环；R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、R.sup.14、R.sup.15、R.sup.16、R.sup.17、R.sup.18、R.sup.19、R.sup.20、R.sup.21、R.sup.22、R.sup.23、R.sup.24、R.sup.25、R.sup.26、R.sup.27、R.sup.28、R.sup.29、R.sup.30和R.sup.31独立选择自氢、烷基、烯烃基、炔烃基、卤代烷基、卤代烯烃基、卤代炔烃基、可选取代芳基和可选取代芳基烷基；Z为卤素。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。