ethyl 2-cyclohexyl-2-diethylamino-2-phenylacetate | 1418119-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyclohexyl-2-diethylamino-2-phenylacetate
• CAS: 1418119-64-8
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂
• 分子量: 317.472
• InChiKey: FJGZBIXRCRBOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-hydroxyimino-2-phenylacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 ethyl 2-cyclohexyl-2-diethylamino-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  N,N-Di- and N,N,C-Trialkylation of α-Sulfoximino Esters

  摘要：

  α-磺酰亚氨基酯与格氏试剂的N,N-二烷基化反应，可以生成α-N,N-二烷基氨基酯。通过中间体烯醇盐的氧化和亲核加成反应，还可以得到N,N,C-三烷基化产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120195

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>-Di- and <i>N</i>,<i>N</i>,<i>C</i>-Trialkylation of α-Sulfoximino Esters
  作者：Shingo Hata、Tatsuya Maeda、Makoto Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.20120195

  日期：2012.11.15

  N,N-Dialkylation of α-sulfoximino esters with Grignard reagents proceeds to give α-N,N-dialkylamino esters. N,N,C-Trialkylated product is also obtained via the oxidation and nucleophilic addition reaction of the intermediary enolate.

  α-磺酰亚氨基酯与格氏试剂的N,N-二烷基化反应，可以生成α-N,N-二烷基氨基酯。通过中间体烯醇盐的氧化和亲核加成反应，还可以得到N,N,C-三烷基化产物。