2-hydroxy-5-(3-hydroxy-propylamino)-3,6-dimethyl-[1,4]benzoquinone | 29441-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(3-hydroxy-propylamino)-3,6-dimethyl-[1,4]benzoquinone
• CAS: 29441-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: LJJOSTJCMVRWFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(3-hydroxy-propylamino)-3,6-dimethyl-[1,4]benzoquinone 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 6,9-二甲基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并氧氮杂卓-7,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-6,7-醌及相关化合物

  摘要：

  用硫酸处理适当重整的1,4-苯醌（I）或单胺化的2-羟基-1,4-苯醌（II），得到标题化合物。它们主要以邻-羟基-对苯醌亚胺的形式存在，而不是在氯仿溶液中以对-氨基-邻苯醌的形式存在，而在乙醇中，互变异构体的存在量大致相等。

  DOI：

  10.1039/j39700002078
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2,5-dimethyl-[1,4]benzoquinone 、 3-氨基-1-丙醇 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-hydroxy-5-(3-hydroxy-propylamino)-3,6-dimethyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-6,7-醌及相关化合物

  摘要：

  用硫酸处理适当重整的1,4-苯醌（I）或单胺化的2-羟基-1,4-苯醌（II），得到标题化合物。它们主要以邻-羟基-对苯醌亚胺的形式存在，而不是在氯仿溶液中以对-氨基-邻苯醌的形式存在，而在乙醇中，互变异构体的存在量大致相等。

  DOI：

  10.1039/j39700002078

文献信息

• 2,3-Dihydro-1,4-benzoxazine-6,7-quinones and related compounds
  作者：I. Baxter、R. B. Titman

  DOI：10.1039/j39700002078

  日期：——

  Treatment of suitably diaminated 1,4-benzoquinones (I) or monoaminated 2-hydroxy-1,4-benzoquinones (II) with sulphuric acid gives the title compounds. These exist predominantly in the o-hydroxy-p-quinone imine form rather than the p-amino-o-quinone form in chloroform solution, whereas in ethanol the tautomers are present in approximately equal amounts.

  用硫酸处理适当重整的1,4-苯醌（I）或单胺化的2-羟基-1,4-苯醌（II），得到标题化合物。它们主要以邻-羟基-对苯醌亚胺的形式存在，而不是在氯仿溶液中以对-氨基-邻苯醌的形式存在，而在乙醇中，互变异构体的存在量大致相等。