2-(5-bromopentyl)-2-ethoxycarbonylcyclopentanone | 51566-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(5-bromopentyl)-2-ethoxycarbonylcyclopentanone
• 英文别名: Ethyl 1-(5-bromopentyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate；ethyl 1-(5-bromopentyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 51566-65-5
• 化学式: C₁₃H₂₁BrO₃
• 分子量: 305.212
• InChiKey: YDSJPIHQCYFAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopentyl)-2-ethoxycarbonylcyclopentanone 在 dimethyl sulfoxide; deprotonated form 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酸 为溶剂， 生成 1(7)-二环(5.3.0)癸烷
  参考文献：
  名称：

  分子内维蒂希反应合成环烯烃†

  摘要：

  据报道，通过分子内的Wittig反应由2-氧代环烷羧酸酯简单地合成了一系列双环[mn0] -1-烯烃（m，n = 3,4,5）（参见第70-72页）。讨论了这些环状三取代烯烃的光谱性质（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600110
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 生成 2-(5-bromopentyl)-2-ethoxycarbonylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  分子内维蒂希反应合成环烯烃†

  摘要：

  据报道，通过分子内的Wittig反应由2-氧代环烷羧酸酯简单地合成了一系列双环[mn0] -1-烯烃（m，n = 3,4,5）（参见第70-72页）。讨论了这些环状三取代烯烃的光谱性质（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600110

文献信息

• The Synthesis of Cycloalkenes by the IntramolecularWittig Reaction
  作者：Konrad B. Becker

  DOI：10.1002/hlca.19770600110

  日期：1977.1.26

  A simple synthesis of a series of bicyclo[m.n.0]-1-alkenes (m, n = 3,4,5) from 2-oxocycloalkanecarboxylates by the intramolecular Wittig reaction is reported (see p. 70–72). The spectral properties (IR., 1H-NMR. and 13C-NMR.) of these annulated trisubstituted olefins are discussed.

  据报道，通过分子内的Wittig反应由2-氧代环烷羧酸酯简单地合成了一系列双环[mn0] -1-烯烃（m，n = 3,4,5）（参见第70-72页）。讨论了这些环状三取代烯烃的光谱性质（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）。
• Dombrovskii, V. A.; Fonskii, D. Yu.; Filippova, T. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1471 - 1480
  作者：Dombrovskii, V. A.、Fonskii, D. Yu.、Filippova, T. M.、Mironov, V. A.

  DOI：——

  日期：——