(1R,2S)-1-acetoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylpropane | 853759-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1R,2S)-1-acetoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylpropane
• CAS: 853759-94-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: BFAMORYJXHAJLB-IFXJQAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-acetoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylpropane 在 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 高碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3S,4R)-3-methyl-4-phenylbutan-4-olide
  参考文献：
  名称：

  A concise synthetic route to optically active cis-β,γ-disubstituted-γ-butyrolactones via tandem Michael–MPV reaction: new total synthesis of (−)-cis-whisky lactone and (−)-cis-cognac lactone

  摘要：

  Optically active cis-beta,gamma-disubstituted-gamma-butyrolactones, for example, cis-whisky lactone and cis-cognac lactone, were readily synthesized by using tandem Michael-Meerwein-Ponndorf-Verley reactions that employed (-)-10-mercapto-isoborneol as a chiral template in the key step. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.017
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-phenyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1)-on-(3) 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypophosphite 、 Me₂AlCl₃ 、 Raney Ni W-2 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 acetate buffer 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1R,2S)-1-acetoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  A concise synthetic route to optically active cis-β,γ-disubstituted-γ-butyrolactones via tandem Michael–MPV reaction: new total synthesis of (−)-cis-whisky lactone and (−)-cis-cognac lactone

  摘要：

  Optically active cis-beta,gamma-disubstituted-gamma-butyrolactones, for example, cis-whisky lactone and cis-cognac lactone, were readily synthesized by using tandem Michael-Meerwein-Ponndorf-Verley reactions that employed (-)-10-mercapto-isoborneol as a chiral template in the key step. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.017

文献信息

• A concise synthetic route to optically active cis-β,γ-disubstituted-γ-butyrolactones via tandem Michael–MPV reaction: new total synthesis of (−)-cis-whisky lactone and (−)-cis-cognac lactone
  作者：Minoru Ozeki、Daisuke Hashimoto、Kiyoharu Nishide、Tetsuya Kajimoto、Manabu Node

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.03.017

  日期：2005.5

  Optically active cis-beta,gamma-disubstituted-gamma-butyrolactones, for example, cis-whisky lactone and cis-cognac lactone, were readily synthesized by using tandem Michael-Meerwein-Ponndorf-Verley reactions that employed (-)-10-mercapto-isoborneol as a chiral template in the key step. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.