11-(3-bromopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e] oxepine | 39244-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-(3-bromopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e] oxepine
• 英文别名: 11-(3-bromopropylidene)-6H-benzo[c][1]benzoxepine
• CAS: 39244-78-5
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO
• 分子量: 315.209
• InChiKey: DETQAGMEETUWKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(3-bromopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e] oxepine 在 盐酸 、 苯基锂 作用下， 以 水 为溶剂， 50.0~140.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 盐酸多塞平
  参考文献：
  名称：

  一种以邻苯二甲醛为原料合成盐酸多塞平的方法

  摘要：

  本发明公开了以一种以邻苯二甲醛为原料合成盐酸多塞平的方法。该方法包括以来源广泛的邻苯二甲醛为起始原料，依次通过康尼查罗反应、分子内酯化、取代、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。于第8步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐，接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。邻苯二甲醛价廉，从而降低了生产成本。

  公开号：

  CN105418577A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenoxymethyl)benzoate 在 氢溴酸 、 氢气 、 magnesium 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 11-(3-bromopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e] oxepine
  参考文献：
  名称：

  一种以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料制备盐酸多塞平的方法

  摘要：

  本发明公开了以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料制备盐酸多塞平的方法。该方法以来源广泛的邻卤甲基苯甲酸甲酯为起始原料，依次通过取代、水解、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。

  公开号：

  CN105367538A

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06509346B2

  公开（公告）日：2003-01-21

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: and physiologically acceptable salts thereof.

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用有效量的由以下化学式代表的化合物： 以及它们的生理可接受盐。
• 一种以邻苯二甲醛为原料合成盐酸多塞平的方法
  申请人：苏州黄河制药有限公司

  公开号：CN105418577A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了以一种以邻苯二甲醛为原料合成盐酸多塞平的方法。该方法包括以来源广泛的邻苯二甲醛为起始原料，依次通过康尼查罗反应、分子内酯化、取代、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。于第8步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐，接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。邻苯二甲醛价廉，从而降低了生产成本。
• 一种以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料制备盐酸多塞平的方法
  申请人：苏州黄河制药有限公司

  公开号：CN105367538A

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料制备盐酸多塞平的方法。该方法以来源广泛的邻卤甲基苯甲酸甲酯为起始原料，依次通过取代、水解、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。