| 129099-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 129099-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 205.221
• InChiKey: SCVLPUZALILIEN-QKXFVPHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以87%的产率得到(4R)-<4-2H₁>-4-(methylamino)-1-(3'-pyridyl)-1-butanone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [4- 2 H 2 ]-，（4R）[4- 2 H 1 ]-和（4S）[4- 2 H 1 ]-4-（甲基亚硝基氨基）-1-（3'-吡啶基）-1的合成-丁酮，致癌物nnk的c-4氘代同工异构体

  摘要：

  描述了NNK的C-4复配的和C-4单氘代对映体的合成，NNK是多种潜在致癌物的代谢前体，从（2S）-谷氨酸和烟酸开始。该路线适用于合成在每个假定的代谢活化位点标记的NNK异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81978-5
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 1-methyl-(5R)-<5-2H₁>-2-pyrrolidinone 在 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [4- 2 H 2 ]-，（4R）[4- 2 H 1 ]-和（4S）[4- 2 H 1 ]-4-（甲基亚硝基氨基）-1-（3'-吡啶基）-1的合成-丁酮，致癌物nnk的c-4氘代同工异构体

  摘要：

  描述了NNK的C-4复配的和C-4单氘代对映体的合成，NNK是多种潜在致癌物的代谢前体，从（2S）-谷氨酸和烟酸开始。该路线适用于合成在每个假定的代谢活化位点标记的NNK异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81978-5

文献信息

• Synthesis of [4-2H2]-, (4R)[4-2H1]- and (4S)[4-2H1]- 4-(methylnitrosamino)-1-(3'-pyridyl)-1-butanone, c-4 deuteriated isotopomers of the procarcinogen nnk
  作者：Tanmaya Pathak、Noel F. Thomas、Mahmoud Akhtar、David Gani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81978-5

  日期：1990.1

  The synthesis of C-4 dideuteriated and both C-4 monodeuteriated enantiomers of NNK, the metabolic precursor to a variety of potential carcinogens, starting from (2S)-glutamic acid and nicotinic acid is described. The route is suitable for the synthesis of NNK isotopomers labelled in each of the putative sites for metabolic activation.

  描述了NNK的C-4复配的和C-4单氘代对映体的合成，NNK是多种潜在致癌物的代谢前体，从（2S）-谷氨酸和烟酸开始。该路线适用于合成在每个假定的代谢活化位点标记的NNK异构体。