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(4S,5R)-4-Ethyl-1,4,5-hexanetriol | 151254-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5R)-4-Ethyl-1,4,5-hexanetriol
英文别名
——
(4S,5R)-4-Ethyl-1,4,5-hexanetriol化学式
CAS
151254-99-8
化学式
C8H18O3
mdl
——
分子量
162.229
InChiKey
VZCIVEGLIQCQLO-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.28
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5R)-4-Ethyl-1,4,5-hexanetriol 在 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3-<(4S,5R)-4-Ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>propanal
    参考文献:
    名称:
    聚醚离子载体抗生素,异氰酸酯A和lasalocid A的立体选择性全合成。第1部分。通过对甲氧基苯基烯丙基醇的酸催化环化,立体控制C环(C 18 -C 24)的构建。
    摘要:
    的C 18个-C 24亚单位(11,12 isolasalocid A(的)9)和拉沙里菌素A(10)的立体选择性合成通过由相应的酸催化环化的四氢呋喃的建设和四氢吡喃环p(-methoxyphenylallyl醇18, 25)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87184-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-O-Benzyl-5-deoxy-3-C-ethyl-α-D-ribofuranose 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 54.5h, 生成 (4S,5R)-4-Ethyl-1,4,5-hexanetriol
    参考文献:
    名称:
    聚醚离子载体抗生素,异氰酸酯A和lasalocid A的立体选择性全合成。第1部分。通过对甲氧基苯基烯丙基醇的酸催化环化,立体控制C环(C 18 -C 24)的构建。
    摘要:
    的C 18个-C 24亚单位(11,12 isolasalocid A(的)9)和拉沙里菌素A(10)的立体选择性合成通过由相应的酸催化环化的四氢呋喃的建设和四氢吡喃环p(-methoxyphenylallyl醇18, 25)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87184-2
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