3,10-dioxo-4,9-diazadodecanediamide | 477808-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,10-dioxo-4,9-diazadodecanediamide
• 英文别名: N'-[4-[(3-amino-3-oxopropanoyl)amino]butyl]propanediamide
• CAS: 477808-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₄
• 分子量: 258.277
• InChiKey: SICOREVJYLVBME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C (decomp)
• 沸点：
  760.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,10-dioxo-4,9-diazadodecanediamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 精胺
  参考文献：
  名称：

  CHEMOENZYMATIC SYNTHESES OF POLYAMINES AND TETRAAZAMACROCYCLES

  摘要：

  Syntheses of different open chain polyamines starting from enzymatically prepared bis(amidoesters) are described. Some of these polyamines are also used as precursors in the syntheses of tetraazamacrocycles. This methodology cart also be applied to the synthesis of chiral compounds.

  DOI：

  10.1081/scc-120003392
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2-Methoxycarbonyl-acetylamino)-butyl]-malonamic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,10-dioxo-4,9-diazadodecanediamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMOENZYMATIC SYNTHESES OF POLYAMINES AND TETRAAZAMACROCYCLES

  摘要：

  Syntheses of different open chain polyamines starting from enzymatically prepared bis(amidoesters) are described. Some of these polyamines are also used as precursors in the syntheses of tetraazamacrocycles. This methodology cart also be applied to the synthesis of chiral compounds.

  DOI：

  10.1081/scc-120003392

文献信息

• CHEMOENZYMATIC SYNTHESES OF POLYAMINES AND TETRAAZAMACROCYCLES
  作者：Mercedes Rubio、Covadonga Astorga、Ignacio Alfonso、Francisca Rebolledo、Vicente Gotor*

  DOI：10.1081/scc-120003392

  日期：2002.1

  Syntheses of different open chain polyamines starting from enzymatically prepared bis(amidoesters) are described. Some of these polyamines are also used as precursors in the syntheses of tetraazamacrocycles. This methodology cart also be applied to the synthesis of chiral compounds.