1,1-ethenediol | 10375-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-ethenediol
• 英文别名: dihydroxyethene；dihydroxyethylene；dioxyethylene；ethylenediol；Ethene-1,1-diol
• CAS: 10375-04-9
• 化学式: C₂H₄O₂
• 分子量: 60.0526
• InChiKey: LONYOMRPNGXPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-ethenediol 生成 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  SPLITTER J. S.; CALVIN M., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 24, 7329-7332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 生成 1,1-ethenediol
  参考文献：
  名称：

  SPLITTER J. S.; CALVIN M., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 24, 7329-7332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1‐Ethenediol: The Long Elusive Enol of Acetic Acid
  作者：Artur Mardyukov、André K. Eckhardt、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/anie.201915646

  日期：2020.3.27

  We present the first spectroscopic identification of hitherto unknown 1,1-ethenediol, the enol tautomer of acetic acid. The title compound was generated in the gas phase through flash vacuum pyrolysis of malonic acid at 400 °C. The pyrolysis products were subsequently trapped in argon matrices at 10 K and characterized spectroscopically by means of IR and UV/Vis spectroscopy together with matching

  我们首次对迄今为止未知的 1,1-乙烯二醇（乙酸的烯醇互变异构体）进行了光谱鉴定。通过丙二酸在 400 °C 下的快速真空热解，在气相中生成标题化合物。随后将热解产物捕获在 10 K 的氩基质中，并通过红外和紫外/可见光谱进行光谱表征，并将其光谱数据与 CCSD(T)/cc-pCVTZ 和 B3LYP/6-311++ 的计算相匹配。 G(2d,2p) 理论水平。在 λ=254 nm 处光解时，烯醇重排为乙酸和乙烯酮。
• [EN] COMPOUND, COATING COMPOSITION COMPRISING SAME, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME, AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION DE REVÊTEMENT LE COMPRENANT, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION ASSOCIÉ<br/>[KO] 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2022203454A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.

  这是关于包含化学式1的化合物和包含化学式1的涂层组合物以及使用它们制造有机发光器件的规范说明和制造方法。