3,3'-Dimethyl-(4,5'-bi-isoxazol)-5-ol | 6984-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3'-Dimethyl-(4,5'-bi-isoxazol)-5-ol
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-[4,5']biisoxazolyl-5-ol；5-hydroxy-3-methyl-4-(3-methylisooxazol-5-yl)isoxazole
• CAS: 6984-93-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: SAIARCBBXDSCKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dimethyl-(4,5'-bi-isoxazol)-5-ol 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle-bearing thio phenol compounds, intermediates for the preparation of the same and processes for the preparation of both

  摘要：

  具有杂环基团作为取代基的新型硫代酚化合物，可用作农药制备的中间体，特别是除草剂；用于制备相同化合物的中间体；以及用反应式（I）表示的制备两者的方法，其中R1是C1-C4烷基；R2是氢或C1-C4烷基；R3是氢氰基，酰胺基，C1-C4烷基羰基或C1-C4烷氧羰基；R4是C1-C4烷基；Q是异噁唑基或类似基团。

  公开号：

  US06359143B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 50percent aqueous hydroksylamine 、 28percent aqueous ammonia 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 144.83h， 生成 3,3'-Dimethyl-(4,5'-bi-isoxazol)-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle-bearing thio phenol compounds, intermediates for the preparation of the same and processes for the preparation of both

  摘要：

  具有杂环基团作为取代基的新型硫代酚化合物，可用作农药制备的中间体，特别是除草剂；用于制备相同化合物的中间体；以及用反应式（I）表示的制备两者的方法，其中R1是C1-C4烷基；R2是氢或C1-C4烷基；R3是氢氰基，酰胺基，C1-C4烷基羰基或C1-C4烷氧羰基；R4是C1-C4烷基；Q是异噁唑基或类似基团。

  公开号：

  US06359143B1

文献信息

• Derive d'Isoxazol. I. Sur les Reactions entre du Dicetene et de l'Hydroxylamine ou de Quelques Acides Hydroxamiques
  作者：Manabu Fujimoto、Makiko Sakai

  DOI：10.1248/cpb.13.248

  日期：——

  Nous avons etudie que la reaction a froid entre du dicetene et de l'hydroxylamine ou de l'acide arylsulfonhydroxamique ne donne que la methyl-3 isoxazolin-2 one-5 (I) ou son derive N-arylsulfonyle. D'autre part, un acide hydroxamique ordinaire peut se transformer a son esther sous l'influence de l'action dehydrolysante du dicetene. De plus, nous avons demontre que le compose (I) s'est change en ses sels quaternaires par la reaction evec des bases organiques, tandis qu'il s'altere a un compose nouveau (C11H14O4N2) en presence d'un acide puissant. La relation reciproque des composes dans cette serie a ete poursuivie avec succes.

  我们研究发现，二西丁与羟胺或芳基磺酰基羟肟酸发生冷反应后，只能生成 2-甲基-3-异噁唑啉-5-酮（I）或其 N-芳基磺酰基衍生物。另一方面，普通的羟肟酸可以在二醋烯的脱氢作用下转化为其酯。此外，我们还发现化合物（I）在与有机碱反应后会变成其季盐，而在强酸存在下则会变成一种新的化合物（C11H14O4N2）。该系列化合物的相互关系已被成功地研究出来。
• HETEROCYCLE-BEARING THIO PHENOL COMPOUNDS, INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1085016A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  Novel thio phenol compounds bearing heterocyclic groups as the substituent, useful as intermediates for the preparation of agricultural chemicals, particularly herbicides; intermediates for the preparation of the same; and processes for the preparation of both as represented by reaction formula (I), wherein R1 is C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R3 is hydrogen, cyano, amido, C1-C4 alkylcarbonyl or C1-C4 alkoxycarbonyl; R4 is C1-C4 alkyl; and Q is isoxazolyl or the like.

  以杂环基团为取代基的新型硫代苯酚化合物，可用作制备农用化学品，特别是除草剂的中间体；制备上述化合物的中间体；以及制备上述两种化合物的工艺，如反应式（I）所示，其中 R1 是 C1-C4 烷基；R2 是氢或 C1-C4 烷基；R3 是氢、氰基、氨基、C1-C4 烷基羰基或 C1-C4 烷氧基羰基；R4 是 C1-C4 烷基；以及 Q 是异噁唑基或类似物。
• US6359143B1
  申请人：——

  公开号：US6359143B1

  公开（公告）日：2002-03-19