dihydroeburnamenine | 65026-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: dihydroeburnamenine
• 英文别名: vincane；Vincan；(15S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene
• CAS: 65026-49-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: VYXFLLCQSGSEMS-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroeburnamenine 在 palladium on activated charcoal AgOH 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aS,12bS)-4a,12-diethyl-1-methyl-2,3,4,5,6,12b-hexahydroindolo[1,2-h][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  新型的吲哚生物碱类古尼汀的结构

  摘要：

  从其（MS），1 H 13 C NMR光谱数据的分析中推断出了拟用于淋菌素的结构1，这是一种从（Apocynoceae）根皮中分离出来的吲哚生物碱。提出了一种生物遗传方案来解决长春藤碱的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96059-3
• 作为产物：
  描述：

  长春布宁 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dihydroeburnamenine
  参考文献：
  名称：

  通过重新设计长春胺的生物活性来防止吗啡寻求行为。

  摘要：

  创新的发现策略对于解决美国持续存在的阿片类药物流行病至关重要。滥用处方药和非法阿片类药物（例如吗啡、海洛因）导致了成瘾和用药过量的严重问题。我们使用长春胺（一种吲哚生物碱）作为合成起点，对其复杂的稠合环系统进行显着的结构改变，从而合成了 80 种具有复杂分子结构的不同化合物。针对一组 168 个 GPCR 药物靶点筛选了一系列精选的长春胺衍生化合物的激动和拮抗活性。尽管长春胺没有效果，但新型化合物 4 (V2a) 表现出对下丘脑分泌素（食欲素）受体 2 的拮抗活性。当进行动物研究时，4 (V2a) 显着预防急性吗啡条件性位置偏爱 (CPP) 和应激诱导的恢复在阿片类药物奖励和复发的小鼠模型中，吗啡-CPP 熄灭的情况。这些结果表明，长春胺的环变形为探索与阿片类药物成瘾相关的新化学空间提供了一种有前途的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01924

文献信息

• Thermal rearrangements of some indole alkaloid derivatives
  作者：Georgette Hugel、Jean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91247-5

  日期：1984.1

  thermolysis conditions, several compounds with an “aspidosperma” framework rearranged to “vinca” derivatives. Thus (-)1,2-dehydroaspidospermidine (4) rearranged to (-) gave vincane 14. Compound 6 rearranged to vincamine (13a) and 16-epi vincamine (13b) under either condition ; increasing the temperature resulted in formation of apovincamine (19) (pyrolysis) or vincamone thermolysis).

  在静态和流动热解条件下，几种具有“曲霉”构架的化合物都重新排列为“长春花”衍生物。因此，（-）1,2-脱氢天冬酰胺亚胺（4）重排为（-），得到长庚烷14。在任一条件下，化合物6重排为长庚胺（13a）和16-表长庚胺（13b）；升高温度会导致形成载脂蛋白（19）（热解）或长春花碱热解）。
• [EN] ANALOGS OF VINCAMINE AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE LA VINCAMINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018151951A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present disclosure provides compounds of any one of Formulae (I'), (I), (IA), (II'), (II), (IIA), (IIIA), (III"), (III'), (III), (IIIA), (IV), (V'), (V), (VI), (VII), (VIII'), (VIII), (ΙΧ'), (IX), and (X). The compounds described herein may be useful in treating and/or preventing a broad range of diseases (e.g., proliferative disease (e.g., cancers (e.g., non-small cell lung cancer, or glioma), inflammatory diseases, autoimmune diseases), CNS disorder (e.g., drug addiction), metabolic disorder (e.g., diabetes), or infectious disease (e.g., bacterial infection or parasitic infection (e.g., malaria))). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, methods of synthesis of a compound described herein, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了任一式(I')、(I)、(IA)、(II')、(II)、(IIA)、(IIIA)、(III")、(III')、(III)、(IIIA)、(IV)、(V')、(V)、(VI)、(VII)、(VIII')、(VIII)、(ΙΧ')、(IX)和(X)的化合物。本文所述的化合物可能有助于治疗和/或预防广泛范围的疾病（例如增殖性疾病（例如癌症（例如非小细胞肺癌或胶质瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病）、中枢神经系统疾病（例如药物成瘾）、代谢性疾病（例如糖尿病）或传染病（例如细菌感染或寄生虫感染（例如疟疾）））。本公开还提供了药物组合物、本文所述化合物的合成方法、试剂盒、方法和用途，包括或使用本文所述的化合物。
• Streamlined Strategy for Scalable and Enantioselective Total Syntheses of the Eburnane Alkaloids
  作者：Gujjula V. Ramakrishna、Larisa P. Pop、Zurwa Latif、Harish K. V. Suryadevara、Luca Santo、Filippo Romiti

  DOI：10.1021/jacs.3c07019

  日期：2023.9.13

  concise, and efficient strategy for the enantioselective synthesis of the eburnane alkaloid family of natural products is disclosed. Specifically, 13 members of the natural product family were prepared from commercially available and inexpensive starting materials. The brevity and modularity of the route are largely on account of a two-phase synthesis logic and a key catalytic enantioconvergent cross-coupling

  公开了一种用于对映选择性合成天然产物 eburnane 生物碱家族的通用、简洁且有效的策略。具体而言，天然产物家族的 13 种成员是由市售且廉价的起始材料制备的。该路线的简洁性和模块化很大程度上归功于两相合成逻辑和建立 C20 立构中心的关键催化对映聚合交叉偶联。这里描述的策略预计将促进深入的生物学研究，并提供新的抗癌依布烷类似物的途径。
• Analogs of vincamine and uses thereof
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US11130764B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present disclosure provides compounds of any one of Formulae (I′), (I), (IA), (II′), (II), (IIA), (IIIA), (III″), (III′), (III), (IIIA), (IV), (V′), (V), (VI), (VII), (VIII′), (VIII), (IX′), (IX), and (X). The compounds described herein may be useful in treating and/or preventing a broad range of diseases (e.g., proliferative disease (e.g., cancers (e.g., non-small cell lung cancer, or glioma), inflammatory diseases, autoimmune diseases), CNS disorder (e.g., drug addiction), metabolic disorder (e.g., diabetes), or infectious disease (e.g., bacterial infection or parasitic infection (e.g., malaria))). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, methods of synthesis of a compound described herein, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  (III″）、（III′）、（III）、（IIIA）、（IV）、（V′）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII′）、（VIII）、（IX′）、（IX）和（X）。本文所述化合物可用于治疗和/或预防多种疾病（如增殖性疾病（如癌症（如非小细胞肺癌或胶质瘤）、炎症性疾病、自身免疫性疾病）、中枢神经系统疾病（如药物成瘾）、代谢性疾病（如糖尿病）或传染性疾病（如细菌感染或寄生虫感染（如疟疾）））。本公开还提供了药物组合物、本文所述化合物的合成方法、试剂盒、方法以及包括或使用本文所述化合物的用途。
• Chiral total synthesis of indole alkaloids of the Aspidosperma and Hunteria types
  作者：Manabu Node、Hideko Nagasawa、Kaoru Fuji

  DOI：10.1021/jo00289a025

  日期：1990.1