3,6,13,21,28,31-hexaoxapentacyclo[31.2.2.1(15,19).0(7,12).0(22,27)]octatriaconta-1(35),7(12),8,10,15,17,19(38),22(27),23,25,33,36-dodecaene | 1254125-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,13,21,28,31-hexaoxapentacyclo[31.2.2.1(15,19).0(7,12).0(22,27)]octatriaconta-1(35),7(12),8,10,15,17,19(38),22(27),23,25,33,36-dodecaene
• 英文别名: 3,6,13,21,28,31-Hexaoxapentacyclo[31.2.2.115,19.07,12.022,27]octatriaconta-1(36),7,9,11,15(38),16,18,22,24,26,33(37),34-dodecaene；3,6,13,21,28,31-hexaoxapentacyclo[31.2.2.115,19.07,12.022,27]octatriaconta-1(36),7,9,11,15(38),16,18,22,24,26,33(37),34-dodecaene
• CAS: 1254125-37-5
• 化学式: C₃₂H₃₂O₆
• 分子量: 512.602
• InChiKey: BTZJPXZNYIIURB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间二氯苄 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 3,6,13,21,28,31-hexaoxapentacyclo[31.2.2.1(15,19).0(7,12).0(22,27)]octatriaconta-1(35),7(12),8,10,15,17,19(38),22(27),23,25,33,36-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, X-ray Crystal Studies and Metal Picrates Extraction Properties of Lipophilic Benzocrown Ethers

  摘要：

  以 2-(2-羟乙氧基)苯酚为基础，通过脂肪族和芳香族连接体，制备了 16 个大环。合成的大环在环的大小（23-28 个原子）、芳香基团的数量（2-4 个）和供体原子（6-10 个，包括氧和氮）方面各不相同。还通过萃取研究评估了与一系列金属苦味酸盐的结合亲和力。对四种大环的 X 射线晶体结构进行了解析。

  DOI：

  10.1071/ch10112