1-[3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propan-2-one | 24794-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propan-2-one
• 英文别名: 5-(2-oxopropyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole；1-[3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-2-one
• CAS: 24794-10-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄
• mdl: MFCD19135335
• 分子量: 247.21
• InChiKey: JLTIOXYOYQHECW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propan-2-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Studies of Heteroaromaticity. XXXI. New Reactions of Aromatic Amidoximes with Diketene

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.3008
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-[amino-(3-nitrophenyl)methylidene]amino] 3-oxobutanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以43%的产率得到1-[3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tabei, Katsumi; Kawashima, Etsuko; Takada, Toyozo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 336 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparation of N-pyrazolylamidoximes
  申请人：DeBellis Francesco

  公开号：US20060074245A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A method for the preparation of N-pyrazolylamidoximes of the general formula I R 1 and R 2 independently represent an alkyl, aryl, or heteroaryl group, comprises reacting a 5-(β-ketoalkyl)-3-substituted-1,2,4-oxadiazoles of the general formula II with hydrazine.

  一种制备通式IR1和R2的N-吡唑基氨氧肟的方法，其中R1和R2分别表示烷基、芳基或杂环烷基，包括将通式II的5-(β-酮烷基)-3-取代-1,2,4-噁二唑与肼反应。
• TABEI, KATSUMI;KAWASHIMA, ETSUKO;TAKADA, TOYOZO;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 1, 336-340
  作者：TABEI, KATSUMI、KAWASHIMA, ETSUKO、TAKADA, TOYOZO、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——
• US7268235B2
  申请人：——

  公开号：US7268235B2

  公开（公告）日：2007-09-11