N-(3-methoxyphenyl)-2,4,6-trimethylaniline | 137444-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 137444-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: VFCZKTCPEPGZED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxyphenyl)-2,4,6-trimethylaniline 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-[N-(3-hydroxypropyl)-2,4,6-trimethylanilino]phenol
  参考文献：
  名称：

  化合物

  摘要：

  本发明提供了一种能够形成具有优异耐热性的彩色滤光片的化合物。所述化合物如下式（I）所示。[在式（I）中，R1至R8分别独立表示氢原子、卤素原子、羟基、可带有取代基的饱和碳氢基（碳数1~20），或可带有取代基的碳数1~20的醚基。R9和R10分别独立表示可带有取代基的二价脂肪族碳氢基（碳数1~20），该脂肪族碳氢基中的亚甲基可以被替换为-O-。R11和R12分别独立表示具有含苯环的碳数6~20的碳氢基，该碳氢基可以带有取代基，该碳氢基中的亚甲基可以被替换为-O-。R13表示氢原子或碳数1~8的饱和碳氢基。][选择图]无

  公开号：

  JP2020055956A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 [Pd(2-aminobiphenyl)(PCyp₂Ar^Xyl₂)](OMs) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以95%的产率得到N-(3-methoxyphenyl)-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  N-Nucleophiles的芳基胺化的二烷基三苯膦基钯预催化剂。

  摘要：

  由二烷基三联苯膦，PR2 Ar'（R = Me，Et，iPr，Cyp（环戊基），Ar'= ArDipp2，ArXyl2f，Dipp（2,6-C6H3-（2,6-C6H3 -（CHMe 2）2）2），Xyl ＝二甲苯基）已经制备并在结构上表征。获得具有较小体积的三联苯膦（即Me和Et取代基）的中性Palladacycles，而最大的膦则提供了阳离子Palladacycles，其中膦采用了双齿半键k1-P，η1-Carene配位模式。在芳基胺化反应中评价了配体结构对这些Pd预催化剂催化性能的影响。带有膦基PiPr2 ArXyl2和PCyp2 ArXyl2的阳离子配合物是该系列中活性最高的。

  DOI：

  10.1002/chem.201903279

文献信息

• トリアリールメタン誘導体の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2018104508A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】従来の製造方法と比べて、製造工程数が少なく、かつ安全性に優れた、トリアリールメタン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 明細書に記載の一般式（１）で示されるアニリン誘導体と、 明細書に記載の一般式（２）で示される化合物、明細書に記載の一般式（３）で示される化合物、及び明細書に記載の一般式（４）で示される化合物より選択される少なくとも１種の化合物とを、酸存在下で５０〜２５０℃で反応させることにより、明細書に記載の一般式（５）で示されるトリアリールメタン誘導体を得る、トリアリールメタン誘導体の製造方法。【選択図】なし

  【课题】提供一种制造三芳基甲烷导体的方法，与传统的制造方法相比，制造工序更少，且安全性更高。 【解决方案】通过在酸性条件下，将至少一种从以下化合物中选择的化合物与明细书中记载的通式（1）所示的芳基胺导体在50至250℃下进行反应，从而获得明细书中记载的通式（5）所示的三芳基甲烷导体，这些化合物包括明细书中记载的通式（2）、（3）和（4）所示的化合物。 【选择图】无
• Arylation with Unsymmetrical Diaryliodonium Salts: A Chemoselectivity Study
  作者：Joel Malmgren、Stefano Santoro、Nazli Jalalian、Fahmi Himo、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/chem.201300860

  日期：2013.7.29

  twelve aryl(phenyl)iodonium salts in a systematic chemoselectivity study. A new “anti‐ortho effect” has been identified in the arylation of malonates. Several “dummy groups” have been found that give complete chemoselectivity in the transfer of the phenyl moiety, irrespective of the nucleophile. An aryl exchange in the diaryliodonium salts has been observed under certain arylation conditions. DFT calculations

  在一项系统的化学选择性研究中，苯酚、苯胺和丙二酸酯在无金属条件下用十二种芳基（苯基）碘鎓盐进行芳基化。在丙二酸酯的芳基化中发现了一种新的“反邻位效应”。已经发现几个“虚拟基团”在苯基部分的转移中提供完全的化学选择性，而与亲核试剂无关。在某些芳基化条件下观察到二芳基碘鎓盐中的芳基交换。已经进行了 DFT 计算以研究反应机理并阐明观察到的选择性的起源。这些结果有望促进手性二芳基碘盐的设计和基于这些可持续和无金属试剂的催化芳基化反应的发展。
• NOVEL COMPOUND, COLORING COMPOSITION FOR DYEING OR TEXTILE PRINTING, INK FOR INK JET TEXTILE PRINTING, METHOD OF PRINTING ON FABRIC, AND DYED OR PRINTED FABRIC
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20180208772A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided are a compound represented by any one of Formulae (1) to (3) described in the specification, a coloring composition for dyeing or textile printing including the compound, an ink for ink jet textile printing, a method of printing on fabric, and a dyed or printed fabric.

  提供的是根据规范中描述的任一式（1）至（3）中的化合物，包括该化合物的染色或纺织品印花组合物，用于喷墨纺织品印花的墨水，在织物上印刷的方法，以及染色或印花织物。
• Functionalized <i>N</i>,<i>N</i>-Diphenylamines as Potent and Selective EPAC2 Inhibitors
  作者：Christopher T. Wild、Yingmin Zhu、Ye Na、Fang Mei、Marcus A. Ynalvez、Haiying Chen、Xiaodong Cheng、Jia Zhou

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00477

  日期：2016.5.12

  N,N-Diphenylamines were discovered as potent and selective EPAC2 inhibitors. A study was conducted to determine the structure–activity relationships in a series of inhibitors of which several compounds displayed submicromolar potencies. Selectivity over the related EPAC1 protein was also demonstrated. Computational modeling reveals an allosteric site that is distinct from the cAMP binding domain shared

  发现N，N-二苯胺是有效的和选择性的EPAC2抑制剂。进行了一项研究以确定一系列抑制剂的结构-活性关系，其中几种化合物均表现出亚微摩尔浓度。还证明了对相关EPAC1蛋白的选择性。计算模型揭示了一个变构位点，该变构位点与两个EPAC同工型共有的cAMP结合域不同，从而提供了有关亚型选择性的理论。
• Barton, Derek H. R.; Donnelly, Dervilla, M. X.; Finet, Jean-Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2095 - 2102
  作者：Barton, Derek H. R.、Donnelly, Dervilla, M. X.、Finet, Jean-Pierre、Guiry, Patrick J.

  DOI：——

  日期：——