2-methyl-5-trimethylsilylthio-1,3,4-thiadiazole | 81589-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-trimethylsilylthio-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-trimethylsilylthio-2-methyl-1,3,4-thiadiazole；2-Methyl-5-[(trimethylsilyl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazole；trimethyl-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]silane
• CAS: 81589-00-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂S₂Si
• 分子量: 204.392
• InChiKey: DOOAJZCMASXUKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl 3-bromomethyl-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide 、 2-methyl-5-trimethylsilylthio-1,3,4-thiadiazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl-2)-thiomethyl-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 7-acylamino-3-(thio-substituted)-methyl

  摘要：

  一种新颖的制备7-酰胺基-3-(硫取代)-甲基-3-头孢烯-4-羧酸1-氧化物衍生物的方法，包括将7-酰胺基-3-溴甲基-3-头孢烯-4-羧酸-1-氧化物衍生物与具有R--S--Si(CH.sub.3).sub.3 I分子式的硅烷基硫醇反应，其中R是有机基团，最好是5-或6-元杂环基团，该反应最好在惰性有机溶剂存在下，在-20度至80度之间的温度下进行，以获得相应的7-酰胺基-3-(R-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸-1-氧化物衍生物，这些衍生物是制备治疗活性头孢菌素的有价值中间体。

  公开号：

  US04379923A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 生成 2-methyl-5-trimethylsilylthio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thioethers

  摘要：

  一种新型的制备硫醚的方法，包括将具有化学式R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I的硅烷基硫醇与有机卤化物、硫酸酯或磺酸酯在六甲基膦酸三胺存在下反应，其中R为有机基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自1至4个碳原子的烷基，最好在无极性溶剂中在0度至150度之间的中性条件下进行。

  公开号：

  US04496720A1

文献信息

• Catalysts for silylations with 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane
  作者：Cornelis A. Bruynes、Theodorus K. Jurriens

  DOI：10.1021/jo00141a031

  日期：1982.9