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flavan-4β-phenyl sulphide | 55539-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
flavan-4β-phenyl sulphide
英文别名
2-phenyl-4-(phenylthio)chroman;(2R,4R)-2-phenyl-4-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-chromene
flavan-4β-phenyl sulphide化学式
CAS
55539-21-4;88391-01-9;89888-19-7
化学式
C21H18OS
mdl
——
分子量
318.439
InChiKey
UFJIADNKFGNZGG-NHCUHLMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Gold-Catalyzed Oxa-Povarov Reactions for the Synthesis of Highly Substituted Dihydrobenzopyrans from Diaryloxymethylarenes and Olefins
    作者:Vinayak Vishnu Pagar、Chang-Chin Tseng、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1002/chem.201403285
    日期:2014.8.11
    Oxa‐Povarov reactions involving readily available diaryloxymethylarenes and aryl‐substituted alkenes are reported. Their [4+2] cycloadditions were efficiently catalyzed by IPrAuSbF6 (IPr=1,3‐bis(diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene) with high diastereoselectivity. Product analysis revealed that the reactions likely proceed by a stepwise ionic mechanism, because both E‐ and Z‐configured β‐methylstyrene
    据报道,Oxa-Povarov反应涉及容易获得的二芳氧基甲基芳烃和芳基取代的烯烃。IPrAuSbF 6(IPr = 1,3-双(二异丙基苯基)咪唑-2-亚烷基)具有高的非对映选择性,可有效催化它们的[4 + 2]环加成反应。产物分析表明,反应可能是通过逐步的离子机理进行的,因为E和Z构型的β-甲基苯乙烯均以相同的比例产生相同的环加合物。
  • BROWN, B. R.;GUFFOGG, S.;KAHN, M. L.;SMART, J. W.;STUART, I. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1825-1829
    作者:BROWN, B. R.、GUFFOGG, S.、KAHN, M. L.、SMART, J. W.、STUART, I. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Brown, Ben R.; Guffogg, Stephen; Kahn, Michael L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1825 - 1829
    作者:Brown, Ben R.、Guffogg, Stephen、Kahn, Michael L.、Smart, John W.、Stuart, Ian A.
    DOI:——
    日期:——
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