1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid | 55987-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid；1-Hydroxymethyl-cyclohexancarbonsaeure
• CAS: 55987-28-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: NROWDOFTCDMQSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  309.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,3R)-3-hydroxy-2-(1-oxo-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIRO-LACTAMES DES RÉCEPTEURS NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了具有调节NMDA受体活性潜力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2018026763A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(羟基甲基)环己基]甲醇 在 potassium permanganate 作用下， 生成 1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DE1005061

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• [EN] NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027236A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of Formula (I) as inhibitors of mammalian Target Of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP. The compounds may be used in the treatment of cancer and other disorders where mTOR is deregulated. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds.

  本发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式为(I)，作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，也称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR调节异常的疾病。本发明还提供了包含吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的药物组合物。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171881A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本文披露了式1的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，如阿尔茨海默病。
• MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：ARENA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140309192A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，这些化合物对于治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫和生殖系统的疾病和障碍以及缺血后再灌注及其相关的任何下游并发症具有用处。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管病变及由升高的血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症的方法。
• Method for producing (hydroxyalkyl)alicyclic carboxylic acids and intermediates therefor
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：EP1043304A1

  公开（公告）日：2000-10-11

  (Acyloxyalkyl)aromatic carboxylic acids are produced by partial oxidation of an alkyl-substituted aromatic compound of the general formula         CHR1R2 - Ar - (R3)n     (1)    in which Ar is an aromatic ring; R1 is H or alkyl having 1 to 3 carbon atoms; R2 is H, alkyl having 1 to 3 carbon atoms or -OCOR5; R3 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms, -COOH, -CHO, -CH2R4 or -COOR5; n is an integer from 1 to 5; R4 is halogen, -OH or -OCOR5; and R5 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and a carboxylic acid in the presence of oxygen and a catalyst including an element of Group VIII of the Periodic Table. (Hydroxyalkyl)alicyclic carboxylic acids are produced by hydrolysis/hydrogenation or hydrogenation/hydrolysis of the (acyloxyalkyl) aromatic carboxylic acids.

  (酰氧基烷基)芳香族羧酸是通过部分氧化通式如下的烷基取代的芳香族化合物制得的 CHR1R2 - Ar - (R3)n (1) 其中 Ar 是芳香环；R1 是 H 或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R2 是 H、具有 1 至 3 个碳原子的烷基或 -OCOR5；R3 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基、-COOH、-CHO、-CH2R4 或 -COOR5；n 是 1 至 5 的整数；R4 是卤素、-OH 或 -OCOR5；R5 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，以及一种羧酸，在氧和包括元素周期表第八族元素的催化剂存在下进行部分氧化。(羟烷基)脂环族羧酸是通过(酰氧基烷基)芳香族羧酸的水解/加氢或氢化/水解制得的。