2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 74918-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl]-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；1,1-dioxo-2-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 74918-61-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 377.42
• InChiKey: ZWBTVHFMYBIDOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.5±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 糖精 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 癸烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  nBu4NI催化的具有酰亚胺的酮的氧化酰亚胺化：α-氨基酮的合成。

  摘要：

  首次实现了nBu4NI-催化的酮类和酰亚胺的氧化酰亚胺化和酰亚胺化。该方法的特点是，即使对于丙酮和易得的邻苯二甲酰亚胺，糖精和琥珀酰亚胺，其底物范围也很广，这为直接酰亚胺化酮打开了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/c3cc48887j

文献信息

• US4410618A
  申请人：——

  公开号：US4410618A

  公开（公告）日：1983-10-18
• nBu4NI-Catalyzed oxidative imidation of ketones with imides: synthesis of α-amino ketones
  作者：Yunhe Lv、Yan Li、Tao Xiong、Yu Lu、Qun Liu、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c3cc48887j

  日期：——

  nBu4NI-Catalyzed oxidative imidation of ketones and imides for the synthesis of alpha-amino ketones were realized for the first time. The methodology is characterized by its wide substrate scope even for acetone with readily available phthalimide, saccharin and succinimide, which opens a new pathway for direct imidation of ketones.

  首次实现了nBu4NI-催化的酮类和酰亚胺的氧化酰亚胺化和酰亚胺化。该方法的特点是，即使对于丙酮和易得的邻苯二甲酰亚胺，糖精和琥珀酰亚胺，其底物范围也很广，这为直接酰亚胺化酮打开了一条新途径。