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1’-3’-dihexadecyl L-glutamate | 258857-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1’-3’-dihexadecyl L-glutamate
英文别名
Dihexadecyl 2-aminopentanedioate
1’-3’-dihexadecyl L-glutamate化学式
CAS
258857-29-3
化学式
C37H73NO4
mdl
——
分子量
595.991
InChiKey
GFLUXDVSARFPMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁二酸酐1’-3’-dihexadecyl L-glutamateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 以58.4%的产率得到1’-3’-dihexadecyl N-succinyl-L-glutamate
    参考文献:
    名称:
    肽两亲胶束靶向单核细胞的形状效应
    摘要:
    肽两亲胶束 (PAM) 是一种纳米颗粒平台,因其在多种疾病模型中的靶向多功能性而广受欢迎。胶束设计的一个重要方面是考虑用于合成 PAM 的疏水部分的类型,这可以作为影响其形态和靶向能力的因素。为了描绘和比较球形和圆柱形胶束的特性,我们将单核细胞靶向趋化因子、单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 加入到我们的胶束 (MCP-1 PAM) 中。我们报告说,两种形状的纳米颗粒都与单核细胞具有生物相容性,并增强了 MCP-1 肽的二级结构,从而提高了胶束模拟天然 MCP-1 蛋白质结构的能力。因此,在与鼠单核细胞的体外结合试验中,两种形状的 MCP-1 PAM 均有效地靶向单核细胞。有趣的是,在趋化性测定中,与球形 PAMs 相比,圆柱形 PAMs 显示出更大的吸引单核细胞的能力。然而,表面积、肽的多价展示和 PAM 的 zeta 电位也可能影响它们的仿生特性。在此,我们介绍了 PAM 合成方法的变化,并讨论了
    DOI:
    10.3390/molecules23112786
  • 作为产物:
    描述:
    DL-谷氨酸1-十六烷醇对甲苯磺酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 以83%的产率得到1’-3’-dihexadecyl L-glutamate
    参考文献:
    名称:
    Cationic Amino Acid Type Lipid
    摘要:
    本发明提供一种新型的复合脂质,其具有源自氨基酸的阳离子功能基团。即,本发明提供一种由以下式表示的阳离子酸氨基酸型脂质:其中,R1是具有源自氨基酸的阳离子功能基团的烃基,R2和R3各自独立地是链烃基,A1和A2各自独立地是从羧基团、酰基团、酰胺基团和酰胺酰基团中选取的连接基团,n是2至4之间的整数。
    公开号:
    US20090012306A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PROTEIN OR PEPTIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROTÉINES OU DE PEPTIDES
    申请人:DR REDDY'S LABORATORIES LTD
    公开号:WO2018020417A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    The present application relates to a process for the preparation of peptides or proteins or derivatives thereof by expression of synthetic oligonucleotide encoding desired protein or peptide in prokaryotic cell as ubiquitin fusion construct.
    本申请涉及一种通过在原核细胞中表达合成寡核苷酸编码所需蛋白质或肽或其衍生物的方法,作为泛素融合构建物,用于制备肽或蛋白质或其衍生物的过程。
  • [EN] ACYLATION PROCESS FOR PREPARATION OF LIRAGLUTIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ACYLATION POUR LA PRÉPARATION DE LIRAGLUTIDE
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2016059609A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present application relates to an acylation process for the preparation of Liraglutide.
    本申请涉及一种用于制备利拉鲁肽的酰化过程。
  • REAGENT FOR INTRODUCTION OF PROTEIN OR GENE
    申请人:Takeoka Shinji
    公开号:US20100291672A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention provides a reagent for introducing a protein or gene into a cell. The reagent of the present invention is, for example, a reagent for introducing a protein or gene into a cell, which comprises a composition comprising a cationic amino acid type lipid represented by the following formula (I)-1: (wherein in formula (I)-1: L is a single bond, —CONH—, or —S—S—; M 1 is —(CH 2 ) k — or —(CH 2 CH 2 O) k — (wherein k is an integer between 0 and 14); and m1 and m2 are each independently an integer between 11 and 21 (in this regard, when providing a reagent for introducing a gene into a cell, the case where both m1 and m2 are 15 is excluded)).
    本发明提供了一种用于将蛋白质或基因引入细胞的试剂。本发明的试剂例如是一种用于将蛋白质或基因引入细胞的试剂,包括以下式(I)-1所表示的阳离子氨基酸型脂质的组合物:(其中在式(I)-1中,L是单键,-CONH-或-S-S-;M1是-(CH2)k-或-(CH2CH2O)k-(其中k是0至14之间的整数);m1和m2各自独立地是11至21之间的整数(在这方面,当提供一种用于将基因引入细胞的试剂时,排除m1和m2都为15的情况)。
  • Drug Carrier
    申请人:Takeoka Shinji
    公开号:US20090136443A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention has an object of providing a drug carrier capable of controlling in vivo pharmacokinetics. The present invention is directed to a drug carrier comprising a molecular assembly having a drug incorporated therein, and the above object can be achieved by a part of the amphiphilic molecules included in the molecular assembly being released from the molecular assembly by an external environmental change. The present invention utilizes a phenomenon that the hydrophilic-hydrophobic balance of the amphiphilic molecules is shifted toward hydrophilicity by an external environmental change and thus the amphiphilic molecules are freed from the molecular assembly.
    本发明的目的是提供一种能够控制体内药物代谢动力学的药物载体。本发明涉及一种药物载体,其包括具有药物的分子组装体,上述目的可以通过分子组装体中的部分亲疏水分子在外部环境改变时被释放而实现。本发明利用了一种现象,即在外部环境改变时,亲疏水分子的亲水-疏水平衡向亲水性转移,从而使得亲疏水分子从分子组装体中释放出来。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF PROTEIN OR PEPTIDE
    申请人:Dr. Reddy's Laboratories Limited
    公开号:EP3491006A1
    公开(公告)日:2019-06-05
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