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2-(2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 945612-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
英文别名
2-[2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
2-(2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide化学式
CAS
945612-77-1
化学式
C15H10ClNO4S
mdl
——
分子量
335.768
InChiKey
CJLLKQRMMUVQNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯乙酮糖精叔丁基过氧化氢四丁基碘化铵 作用下, 以 癸烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到2-(2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    nBu4NI催化的具有酰亚胺的酮的氧化酰亚胺化:α-氨基酮的合成。
    摘要:
    首次实现了nBu4NI-催化的酮类和酰亚胺的氧化酰亚胺化和酰亚胺化。该方法的特点是,即使对于丙酮和易得的邻苯二甲酰亚胺,糖精和琥珀酰亚胺,其底物范围也很广,这为直接酰亚胺化酮打开了一条新途径。
    DOI:
    10.1039/c3cc48887j
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文献信息

  • Saccharin-Based μ-Oxo Imidoiodane: A Readily Available and Highly Reactive Reagent for Electrophilic Amination
    作者:Akira Yoshimura、Steven R. Koski、Jonathan M. Fuchs、Akio Saito、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1002/chem.201500335
    日期:2015.3.27
    hypervalent iodine compounds were prepared by the reaction of saccharine with (diacetoxyiodo)arenes or acetoxybenziodoxole. Structures of these new imidoiodanes were established by X‐ray crystallography. The saccharin‐based μ‐oxo‐bridged imidoiodane readily reacts with silyl enol ethers under mild conditions to give the corresponding α‐aminated carbonyl compounds in moderate yields.
    通过糖精与(二乙酰氧基芳烃或乙酰氧基苯并d唑的反应制备了三种基于糖精的高价化合物。这些新的亚的结构是通过X射线晶体学确定的。基于糖精的μ-氧代桥接亚在温和的条件下易于与甲硅烷基烯醇醚反应,以中等收率得到相应的α-胺化羰基化合物。
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