8-iodo-7-methoxy-2H-chromen-2-one | 65763-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-iodo-7-methoxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 8-iodo-7-methoxycoumarin；8-Iod-7-methoxycumarin；8-iodo-7-methoxychromen-2-one
• CAS: 65763-01-1
• 化学式: C₁₀H₇IO₃
• 分子量: 302.068
• InChiKey: SRVYHNHEBGCPIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodo-7-methoxy-2H-chromen-2-one 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 phebalosin
  参考文献：
  名称：

  A route to the structure proposed for puetuberosanol and approaches to the natural products marshrin and phebalosin

  摘要：

  Synthesis of the structure claimed for puetuberosanol 1 (using the Julia-Colonna oxidation in a key step) showed that the natural product was a different material. The isomeric epoxy alcohols 16-18 can be discounted from the alternatives. An analogue 19 of marshrin 2 was prepared but the synthesis of the natural product was thwarted by failure of a Julia-Colonna oxidation in the key step. The epoxy ketone 29 was prepared by Darzens condensation and was converted into (+/-)-phebalosin 3. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00624-0
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基香豆素 在 ammonium hydroxide 、 碘 、 sodium methylate 、 potassium iodide 作用下， 反应 10.0h， 生成 8-iodo-7-methoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of furanocoumarins

  摘要：

  An efficient synthesis of linear and angular furanocoumarins has been carried out starting from iodoumbelliferone derivatives. First synthesis of 6-iodoumbelliferone is described. The average yields are higher than those reported before.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92200-8

文献信息

• Half-Sandwich Ruthenium Carbene Complexes Link<i>trans</i>-Hydrogenation and<i>gem</i>-Hydrogenation of Internal Alkynes
  作者：Alexandre Guthertz、Markus Leutzsch、Lawrence M. Wolf、Puneet Gupta、Stephan M. Rummelt、Richard Goddard、Christophe Farès、Walter Thiel、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.8b00665

  日期：2018.2.28

  E-alkenes are formed by trans-delivery of the two H atoms of H2. A combined experimental and computational study now provides a comprehensive mechanistic picture: a metallacyclopropene (η2-vinyl complex) is primarily formed, which either evolves into the E-alkene via a concerted process or reacts to give a half-sandwich ruthenium carbene; in this case, one of the C atoms of the starting alkyne is converted

  用 [Cp*Ru] 基催化剂对内部炔烃进行氢化的特点是非正统的立体化学过程，因为 E-烯烃是通过 H2 的两个 H 原子的反式传递形成的。一项结合实验和计算的研究现在提供了一个全面的机理图：主要形成金属环丙烯（η2-乙烯基配合物），它要么通过协同过程演变成 E-烯烃，要么反应生成半夹心钌卡宾；在这种情况下，起始炔烃的一个碳原子被转化为亚甲基。这种转变代表了 π 键的正式宝石氢化，这几乎没有任何先例。反式氢化和宝石氢化的障碍相似：而 DFT 预测偏向于反式氢化，而 CCSD(T) 发现宝石氢化稍微容易一些。卡宾一旦形成，将结合第二个 H2 分子并演变成所需的 E-烯烃、位置烯烃异构体或相应的烷烃；这种缔合途径解释了为什么双键异构化和过度还原与反式氢化竞争。计算的场景与副氢诱导极化转移 (PHIP) NMR 数据一致，该数据证实了 H2 的直接传递、通过 gem-氢化形成卡宾中间体，以及它们向
• 蛇床子素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：成都新朝阳作物科学股份有限公司

  公开号：CN110396078B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明涉及蛇床子素衍生物及其制备方法和应用，属于有机化学技术领域。本发明解决的技术问题是提供新型的蛇床子素衍生物。本发明对蛇床子素8号位上的异戊烯基进行了改造和修饰，得到一系列新的具有抑菌作用的蛇床子素衍生物，其结构如式Ⅰ所示。该蛇床子素衍生物采用7‑羟基香豆素为原料进行化学合成，制备工艺简单，产率高，且得到的产物具有较好的抑菌效果，可以用于植物病害的防治中，尤其是用于防治植物炭疽病、晚疫病、褐斑病或灰霉病。
• Synthesis of Osthole Derivatives with Grignard Reagents and Their Larvicidal Activities on Mosquitoes
  作者：Ming Liu、Yang Liu、Xuewen Hua、Changchun Wu、Sha Zhou、Baolei Wang、Zhengming Li

  DOI：10.1002/cjoc.201500620

  日期：2015.12

  The structure of osthole has been modified to improve its larvicidal activity against mosquitoes. A new efficient synthesis of osthole derivatives with Grignard reagents has been developed, which employs CuI and LiCl as promoters and covers a broad range of substrates to afford the corresponding products in mild to good yields (up to 83%). Bio‐activity evaluation showed that several products exhibited

  修饰了臭虫的结构，以改善其对蚊子的杀幼虫活性。已经开发了一种使用格氏试剂的新型高效合成osthole衍生物的方法，该方法利用CuI和LiCl作为促进剂，并覆盖了广泛的底物，从而以中等至良好的收率（高达83％）提供了相应的产品。生物活性评估表明，几种产品表现出的活性比蛇窝更好。
• Practical, Large-Scale Preparation of Benzoxepines and Coumarins through Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation/Annulation Reactions
  作者：Moisés Gulías、Daniel Marcos-Atanes、José L. Mascareñas、Marc Font

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00191

  日期：2019.8.16

  Herein we disclose the assembly of benzoxepines and coumarins from 2-alkenylphenol precursors using [Cp*RhCl2]2 as the precatalyst and alkynes or carbon monoxide as reacting partners. The preparation of benzoxepines and coumarins can be scaled up to 33 mmol using low catalyst loadings.

  在本文中，我们公开了使用[Cp * RhCl 2 ] 2作为前催化剂和炔烃或一氧化碳作为反应伙伴，从2-烯基苯酚前体组装苯并二氢吡啶和香豆素。使用低催化剂负载量，苯并二氢吡啶和香豆素的制备规模可扩大至33 mmol。
• Palladium-catalyzed synthesis of 8-allyl or 8-prenylcoumarins by using organotin reagents as multicoupling nucleophiles
  作者：Qiang Yin、Han Yan、Yaqin Zhang、Yige Wang、Guojin Zhang、Yuxiang He、Weihua Zhang

  DOI：10.1002/aoc.2944

  日期：2013.2

  In this study, 8‐iodocoumarin derivatives underwent a direct Stille cross‐coupling reaction with several organotin compounds in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 in DMF at 80 °C. The cross‐coupling reaction proceeded smoothly under mild conditions and permitted the formation of 8‐allyl or 8‐prenylcoumarin compounds in good yields. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  在这项研究中，在80°C的DMF中催化量的Pd（PPh 3）4存在下，8-碘docoumarin衍生物与几种有机锡化合物直接进行了Stille交叉偶联反应。交叉偶联反应在温和条件下进行得很顺利，并以高收率形成了8个烯丙基或8个异戊烯基香豆素化合物。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.