4-ethyl-3-methylcyclohex-3-enone | 1404088-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-3-methylcyclohex-3-enone
• CAS: 1404088-41-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: GLLKTBPOHWQYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-((R)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine 、 4-ethyl-3-methylcyclohex-3-enone 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过新型手性二胺催化剂的对映选择性异构化从苯甲醚制备手性环己烯酮的不对称方法

  摘要：

  开发了一种从苯甲醚制备光学活性手性环己-2-烯酮的三步不对称方法。关键的不对称诱导步骤是β,γ-不饱和环己-3-en-1-酮前所未有的催化对映选择性异构化为相应的α,β-不饱和手性烯酮。这种新的不对称转化是通过亚胺基催化与电子可调的新型有机催化剂的协同实现的。(-)-异棘花醛的对映选择性全合成凸显了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja308623n
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3-methylanisole 生成 4-ethyl-3-methylcyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  通过新型手性二胺催化剂的对映选择性异构化从苯甲醚制备手性环己烯酮的不对称方法

  摘要：

  开发了一种从苯甲醚制备光学活性手性环己-2-烯酮的三步不对称方法。关键的不对称诱导步骤是β,γ-不饱和环己-3-en-1-酮前所未有的催化对映选择性异构化为相应的α,β-不饱和手性烯酮。这种新的不对称转化是通过亚胺基催化与电子可调的新型有机催化剂的协同实现的。(-)-异棘花醛的对映选择性全合成凸显了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja308623n