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4-ethoxy-6-(trans-2-phenylethyl)-5,6-dihydro-2-pyrone
4-ethoxy-6-(trans-2-phenylethyl)-5,6-dihydro-2-pyrone | 78440-85-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
卡瓦内酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-6-(trans-2-phenylethyl)-5,6-dihydro-2-pyrone
英文别名
3-Hydroxy-5-ethoxy-1t-phenyl-heptadien-(1,5c)-saeure-(7)-lacton;4-ethoxy-2-[(E)-2-phenylethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
CAS
78440-85-4
化学式
C
15
H
16
O
3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
VSCIWBKRXDAMFS-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.94
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-ethoxy-6-(trans-2-phenylethyl)-5,6-dihydro-2-pyrone
在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-quinoline 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到4-ethoxy-6-(trans-2-phenylethyl)-2-pyrone
参考文献:
名称:
油桃酮的合成
摘要:
通过将二甲基丙二酰二氯与反式-4-甲基-3-氧代-4-己酸乙酯缩合,然后水解,脱羧和甲基化所得的3-甲基,可实现合成抗菌真菌代谢物油桃吡喃酮(1)的全合成途径。-4-羟基-5-乙氧基-6-(反式-1-甲基-1-丙烯基)-2-吡喃酮。由于没有进行通过γ-溴-β-甲氧基巴豆酸乙酯的Reformatsky反应制备的6-取代的4-甲氧基-5,6-二氢-2-吡喃酮脱氢的替代方案的探索,因此没有被探索。似乎对油桃吡喃酮及其类似物的制备具有普遍适用性。
DOI:
10.1002/jhet.5570180227
作为产物:
描述:
(E)-4-Bromo-3-ethoxy-but-2-enoic acid ethyl ester 、
肉桂醛
在
锌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以15%的产率得到4-ethoxy-6-(trans-2-phenylethyl)-5,6-dihydro-2-pyrone
参考文献:
名称:
油桃酮的合成
摘要:
通过将二甲基丙二酰二氯与反式-4-甲基-3-氧代-4-己酸乙酯缩合,然后水解,脱羧和甲基化所得的3-甲基,可实现合成抗菌真菌代谢物油桃吡喃酮(1)的全合成途径。-4-羟基-5-乙氧基-6-(反式-1-甲基-1-丙烯基)-2-吡喃酮。由于没有进行通过γ-溴-β-甲氧基巴豆酸乙酯的Reformatsky反应制备的6-取代的4-甲氧基-5,6-二氢-2-吡喃酮脱氢的替代方案的探索,因此没有被探索。似乎对油桃吡喃酮及其类似物的制备具有普遍适用性。
DOI:
10.1002/jhet.5570180227
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