diethyl 1,3-dihydro-5,6-dimethyl-2H-indene-2,2-dicarboxylate | 878664-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: diethyl 1,3-dihydro-5,6-dimethyl-2H-indene-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 5,6-dimethyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate；diethyl 5,6-dimethyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 878664-77-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: UKAYOLPBYJXOHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,3-dihydro-5,6-dimethyl-2H-indene-2,2-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 2,3-dihydro-2,5,6-trimethyl-1H-indene-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  花香型（±）-2,3-二氢-2,5-二甲基-1H-茚-2-甲醇的合成，旋光拆分及类似物的制备

  摘要：

  标题化合物（±）-1是最近发现的，有价值的花香型增香剂，已通过简单的方法合成（方案1）。为了确定1的对映异构体的性质，进行了制备型HPLC分离和X射线晶体学测定其绝对构型（图）。此外，类似物2 - 6合成，或者从不同的甲基化的2-甲基茚-1-酮（方案2和3），或在2,4,6-三甲基化的同系物的情况下6，通过一个完全不同的合成方法（方案4）。对（+）-（S）-1，（-）-（R）-1和（±）-1的评估显示，气味方面仅有微小差异（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590250
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(氯甲基)-4,5-二甲苯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl 1,3-dihydro-5,6-dimethyl-2H-indene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  花香型（±）-2,3-二氢-2,5-二甲基-1H-茚-2-甲醇的合成，旋光拆分及类似物的制备

  摘要：

  标题化合物（±）-1是最近发现的，有价值的花香型增香剂，已通过简单的方法合成（方案1）。为了确定1的对映异构体的性质，进行了制备型HPLC分离和X射线晶体学测定其绝对构型（图）。此外，类似物2 - 6合成，或者从不同的甲基化的2-甲基茚-1-酮（方案2和3），或在2,4,6-三甲基化的同系物的情况下6，通过一个完全不同的合成方法（方案4）。对（+）-（S）-1，（-）-（R）-1和（±）-1的评估显示，气味方面仅有微小差异（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590250

文献信息

• Synthesis and Optical Resolution of the Floral Odorant (±)-2,3-Dihydro-2,5-dimethyl-1H-indene-2-methanol, and Preparation of Analogues
  作者：Christian Vial、Gérald Bernardinelli、Philippe Schneider、Michael Aizenberg、Béat Winter

  DOI：10.1002/hlca.200590250

  日期：2005.12

  (±)-1, a recently discovered, valuable, floral-type odorant, has been synthesized by a straightforward procedure (Scheme 1). To determine the properties of the enantiomers of 1, their separation by preparative HPLC and the determination of their absolute configuration by X-ray crystallography were carried out (Figure). Furthermore, the analogues 2–6 were synthesized, either from differently methylated

  标题化合物（±）-1是最近发现的，有价值的花香型增香剂，已通过简单的方法合成（方案1）。为了确定1的对映异构体的性质，进行了制备型HPLC分离和X射线晶体学测定其绝对构型（图）。此外，类似物2 - 6合成，或者从不同的甲基化的2-甲基茚-1-酮（方案2和3），或在2,4,6-三甲基化的同系物的情况下6，通过一个完全不同的合成方法（方案4）。对（+）-（S）-1，（-）-（R）-1和（±）-1的评估显示，气味方面仅有微小差异（表）。